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Otto Meyerhof: 



Tabelle XH (Fortsetzung). 



Stoff 



Mol. 

 Konzentration 



Hemmung 

 o/o 



0,000 05 

 0,000 1 

 0,000 2 



25 

 37 

 49 



0,000 2 

 0,000 5 



38 

 62 



0,000 1 



26 



0,000 005 

 0,000 01 



48 

 78- ■ 



0,000 Ol 

 0,000 013 

 0,000 025 

 0,000 05 

 0,000 05 



15 

 35 

 54 

 76 

 92 



0,000 005 

 0,000 Ol 

 0,000 025 

 0,000 05 



32 



42 



70 



100 



0,000 05 

 0,0001 



27 



72 



o-Mtroanilin 



Dimethylanilin (Chlorid) . . . . 



Diphenylamin . . . 



p-Nitrosodimethylanilin (Chlorid) . 



a^-Naphthylamin (Chlorid) 



p-Phenylendiamin (Chlorid) 



o-p-Toluylendiamin (Chlorid) 

 CH3 



\/ 

 NH2 



cl) Gruppe der aliphatischen Monoamine. Das Ver- 

 halten des Anilins lässt die Frage nach der Wirksamkeit der ganzen 

 Gruppe der lipoidlöslichen Amine aufwerfen. Dabei zeigt sich hier 

 der Gegensatz , der beim Nitratbildner zwischen aliphatischen und 

 aroniatischen Aminen besteht — letztere wirken dort bei gleicher 

 Lipoidlöslichkoit schwächer als erstore — , in sein Gegenteil verkehrt. 

 Das ist nicht überraschend , da in jenem Fall das Ammoniak den 

 Prototyp der Giftwirkung vorstellt, das hier ja in gleicher Kon- 

 zentration Nährstoff ist. Auch bei der schwächer alkalischen Reaktion 

 von j>9if- = 8,5 hemmt die für den Nitritbildner optimale NHg-Kon- 



m 

 zentration von -^-^ die Atmung des Nitratbildners schon um 60%. 



Will man den abfallenden Teil der Ammoniakkonzentrationskurve des 

 Nitritbildners (cf. S. 245 Fig. 1) als Ammoniakhemmung an,- 



m 



s/iTchen, so betrüge diese erst bei ktt NH3 etwa 40%. 



