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Otto Meyerhof: 



Tabelle XIII (Fortsetzung). 



Steif 



Mol. 

 Konzentration 



Hemmung 



o/o 



0,000 2 



15 



0,000 25 



41 



0,000 4 



80 



0,005 



12 



0,02 



62 



0,001 



45 progr 



0,005 



85 progr. 



Triamylamin (iso) l 



TetranietliylauimoniumchloriJ l 



Nitrosodimethylamin < 



e) Aromatische Amiuoverbindungen, Alkaloide. Die 

 allgemein stärkere Wirksamkeit der aromatischen Aniinoverbindungen 

 ist — wenn auch nicht so stark ausgeprägt wie beim Anilin — auch 

 bei den übrigen Vertretern der Gruppe erkenntlich und gilt, wie 

 die folgende Tabelle zeigt, auch für die Alkaloide im Vergleich zu 

 ihrer Wirkung auf die Nitratmikrobeu. Besonders auffällig ist auch 

 die Giftigkeit des Pyridins, das dort ganz ungiftig war. 



Tabelle XIV. 

 Ai'omatisclie Aininoverbindungeii xind Alkaloidsubstauzen. 



Stoff 



Mol. 



Hemmung 



Stoff 



Mol. 



: Hemmung 





Konzeutr. 



"/o 





Konzentr. 



0/0 



/ 



0,000 2 



27 





0,001 



33 



Benzylamin 



0,000 5 



39 



Nikotin. . . < 



0,002 



58 



(Chlorid) 



0,001 



58 





0,002 



60 





0,002 



100 





0,005 



100 





0,000 5 



34 



( 



0,000 5 



44 



Pyridin . . . < 



0,001 



60 



Atropin. . . < 



0,001 



63 



0,002 



80 



i 



0,002 



94 



^ 



0,005 



100 



f 



0,000 05 



20 



{ 



0,0U1 



12 



Chinin (Sulfat)^ 



0,000 1 



46 



Piperidin . . <: 



0,002 5 



41 



l 



0,000 2 



82 



l 



0,006 6 



83 





0,0001 



30 



Coniin . . . < 



0,001 

 0,002 5 



60 



80 



Stryclinin 



(Nitrat) 



0,000 2 



i nachlassend 



i 56 



nachlassend 



l 



0,004 



90 





0,000 5 



j 90 



1 nachlassend 



1 



f) Verschiedene Aminosubstanzen. Die bisher noch 

 nicht erwähnten anorganischen Ami^ie sind ebenfalls recht giftig: 



