Über Wärmetönungen chemischer Prozesse in lebenden Zellen. 1(35 



berechnet. Noch widersprechender sind die Angaben über die Wärme- 

 tönung der C0 2 -Hämoglobinbindung. Während Camis eine positive 

 Wärmetönung von 0,12 cal. pro 1 mg C0 2 findet, stellte Torup 

 eine negative Wärmetönung von 0,5 cal. pro 1 mg C0 2 fest. 



Die einfachste Methode, diese Unsicherheit fortzuschaffen, be- 

 stand in der Durchleitung eines konstanten Sauerstoffstroms durch 

 das Versuch sgefäss , da so die Reduktion des Oxyhämoglobins ver- 

 hindert und hinsichtlich der C0 2 -BinduDg ein stationärer Zustand 

 geschaffen werden musste, indem die neugebildete Kohlensäure zum 

 überwiegenden Teile entfernt wurde. Diese Messungen ergaben das 

 unerwartete Resultat, dass die Grösse der Wärmeerzeugung dadurch 

 nicht geändert wurde, d. h. dass sich die negative Wärmetönung 

 der Hämoglobinreduktion und die positive der C0 2 -Bindung an- 

 nähernd aufheben mussten. — Dass dies allerdings nicht ganz streng 

 der Fall sein kann, zeigt schon die theoretische Überlegung, dass 

 die Kurve der Oxyhämoglobindissoziation gerade umgekehrt verläuft 

 wie die der C0 2 -Bindung, indem anfänglich der Sauerstoff grössten- 

 teils aus der umgebenden Lösung, dann zu immer grösserem Bruch- 

 teil aus dem Hämoglobin entnommen wird, während die anfänglich 

 gebildete Kohlensäure annähernd ganz ans Hämoglobin und die 

 Karbonate des Zellinnem gebunden wird , allmählich aber immer 

 steigende Überschüsse in die umgebende Lösung treten. 



Ausserdem wurde eine Versuchsreihe zur Bestimmung der WärmetönuDg bei 

 der Bindung bestimmter Kohlensäuremengen an Erytkrocyten durchgeführt. Wenn 

 diese auch für die Gewinnung absoluter Werte zu ungenau ist, dürfte sie doch der 

 Grössenordnung nach zutreffend sein und sei deshalb hier angeführt, obgleich 

 auf das Resultat kein grosses Gewicht gelegt werden soll. Die Methode war 

 folgende : Eine NaCl-Lösung von bekanntem Gehalt an Kohlensäure wurde in ein 

 unten mit eingeschliffenem Glasstopfen verschlossenes weites Rohr gefüllt, 

 welches oben mit doppelt durchbohrtem Korkstopfen versehen war. In dem 

 Korkstopfen steckte fest ein Beckmann Thermometer und lose ein schrauben- 

 förmiger Glasrührer. Diese ganze Anordnung wurde in ein weithalsiges kugliges 

 Dewargefäss gehängt, in dem sich die Erythro cytensuspension befand, und war 

 durch einen oben über das Thermometer gezogenen Korkstopfen in dessen Hals 

 befestigt. Die meisten Messungen fanden nicht im Thermostaten, sondern in einem 

 Wattekasten statt, obwohl, wie spätere Versuche zeigten, letzteres genauer gewesen 

 wäre. Nachdem die Temperatur im Innern sich ausgeglichen hatte, wurde von 

 aussen durch Druck auf den Glasrührer der eingeschliffene Glasstopfen aus dem 

 Rohr herausgestossen. Infolgedessen vermischte sich die kohlensäurehaltige Innen- 

 lösung mit der Blutkörperchensuspension, und ohne irgendwelche Wärmeverluste 

 wurde die auftretende Wärmetönung am Temperaturanstieg in den folgenden 

 Minuten gemessen. Gelegentlich wurde auch die Blutkörperchensuspension in das 



