172 Otto Meyerhof: 



versuche. Anderseits fand sich wiederholt auch ein gutes Zusammen- 

 treffen beider Werte, und des öfteren sind Abweichungen schwer von 

 Versuchsfehlern zu unterscheiden, weil, wie im hiesigen Institut gezeigt 

 wurde, einzelne atmende Elemente durch die Art der Behandlung, 

 z. B. Schütteln, geschädigt werden und in der Zeit stark veränderlich 

 sind x ), aber beide Parallelversuche hierin nie genau übereinstimmen. 

 Wenn man noch in Betracht zieht, dass die atmenden Bestandteile bei 

 verschiedenen Säugetieren eine verschiedene Rolle spielen und enorme 

 Blutmengen zur Anstellung der Versuche erforderlich sind (für 

 einen Versuch musste ein grosses oder zwei mittelgrosse Kaninchen, 

 oder ein mittelgrosser Hund ganz ausgeblutet werden), so mag es 

 verständlich sein, dass die hier angestellten Versuchsreihen ab- 

 gebrochen wurden, ehe über alle Punkte Klarheit erzielt worden ist. 

 Wärmetönungen, für die keine entsprechende Sauerstoffzehrung ge- 

 funden wurde, wurden gelegentlich im Blute aller untersuchten Tiere 

 gefunden; doch fand sich beim Kaninchen zumeist annähernd Über- 

 einstimmung beider Werte, so dass gelegentliche Abweichungen auf 

 den angeführten Versuchsungenauigkeiten beruhen können. Diese 

 Wärmetönungen ohne Sauerstoffzehrung scheinen an den Erythro- 

 cyten zu hängen, denn sie fanden sich auch in gewaschenen Blut- 

 körperchen, das Plasma allein dagegen gab sie nicht. Die Atmung der 

 Erythrocyten ist beim Menschen und Kaninchen bestimmt von 

 0.' War bürg 2 ), die der Blutplättchen beim Hund und Kaninchen 

 von M. Onaka 3 ). 



Im folgenden ist eine Übersicht über die Versuche bei den 

 einzelnen Tierarten gegeben. Bei der Berechnung der gebildeten 

 Kalorien ist als spezifische Wärme von Normalsäugetierblut der 

 Wert von Hillersohn und Stein-Bernstein = 0,87 zugrunde 

 gelegt, was einer Wärmekapazität des Kubikzentimeters Blut von 

 0,91 entspricht, für zusammenzentrifugierte Blutkörperchen die spe- 

 zifische Wärme 0,84 = 0,89 Wärmekapazität pro Kubikzentimeter. 

 Als Gefässe dienten neben den bisherigen noch ein dem Gefäss D II 

 genau entsprechendes Gefäss DI von gleichem Rauminhalt und 

 gleichem Abkühlungskoeffizienten. Wo das in 0,002 ° geteilte Thermo- 

 meter benutzt wurde, wurde der Wasserwert um 2,0 wegen des 

 grossen Quecksilbergefässes des Thermometers erhöht. 



1) Siehe Onaka, Zeitschr. f. physiol. Chemie Bd. 71 S. 193. 



2) Zeitschr. f. physiol. Chemie Bd. 59 S. 112. 



3) Zeitschr. f. physiol. Chemie Bd. 71 S. 193. 



