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Elektrolyten, der sich im Innern der Dämpfungsspule befindet, ent- 

 scheidend ist, nicht seine Verteilung. Man kann z. B. in die Schale, 

 welche in meinen Versuchen mit dem Brei der Blutkörperchen oder 

 mit den Kochsalzlösungen gefüllt wurde, eine zweite kleinere Schale 

 hineinstellen und diese allein mit einer Salzlösung, sagen wir mit 

 1,0 °/o NaCl, füllen, während der Zwischenraum zwischen den zwei 

 Schalen mit Wasser gefüllt wird. Man bekommt dann eine Dämpfung, 

 welche so gross ist, wie wenn die grössere Schale ganz mit einer 

 Salzlösung von geringerem Gehalt als 1,0% angefüllt wäre. 

 Etwas Ähnliches kommt bei den Zellen sicherlich auch in Frage. 

 Denn selbst wenn man von der Vorstellung eines eigentlichen Zell- 

 gerüstes ganz abstrahiert, so bedingt der Charakter der Kolloid- 

 lösungen, auch der der Lösungen von hydrophilen Kolloiden, als 

 disperser Systeme schon eine gewisse Ungleichmässigkeit in der 

 Verteilung der in der Kolloidlösung mit enthaltenen, echt gelösten 

 Stoffe. So hat z. B. ßona 1 ) darauf aufmerksam gemacht, dass 

 schon eine Eiweisslösung wie das Blutserum, welche an Kolloid- 

 gehalt weit hinter den Zellen zurücksteht, offenbar das Eiweiss so- 

 zusagen als Gerüstsubstanz enthält, welche Salz nicht oder doch 

 nicht so reichlich einschliesst wie das Wasser. Denn damit eine 

 Kochsalzlösung mit Serum in bezug auf Chlorionen im Diffusions- 

 gleichgewicht steht, muss der CP- Gehalt der Kochsalzlösung etwas 

 grösser sein als der CP- Gehalt des Serums. In entsprechend 

 verstärktem Maasse wird wohl auch in den Zellen die Salz- 

 konzentration örtlich höher sein als die Gesamtanalyse ebenso 

 wie die Messung der inneren Leitfähigkeit es unmittelbar angibt. 

 Ich bin mir bewusst, dass sich die zuletzt vorgebrachten 

 Gedankengänge auf sehr unsicherer Basis bewegen. Ich lege auf 

 sie auch wenig Wert. Sie dokumentieren nur, wie wenig wir vom 

 Aufbau der Zellen bisher wissen. Und darin liegt wohl auch eine Recht- 

 fertigung dafür, wenn wir mit immer neuen Methoden der Physik 

 und Chemie, wie etwa der hier beschriebenen, an die Analyse der 

 lebenden Zelle heranzutreten suchen, auf die Gefahr hin, dass sich 

 die aufgewandte Mühe nicht lohnt. Ich beabsichtige, nun zunächst 

 an verschiedenen Zellsorten weitere Messungen der inneren Leit- 

 fähigkeit vorzunehmen. Dafür ist es vor allem erforderlich, die 

 beschriebene Methode so umzuformen , dass sie Messungen mit 



1) Rona, Biocnem. Zeitschr. Bd. 29 S. 501. 1910. 



