120 J. Traube: 



Nach den herrschenden Anschauungen gilt für einen Stoff, welcher 

 in den beiden einzelnen Phasen löslich ist, das Gesetz von Henry, 

 d. h. es findet eine Verteilung statt , welche von der Konzentration 

 unabhängig ist. ^) Wird dieser Teilungskoeffizient nicht konstant ge- 

 funden, so schliesst man auf Assoziationen oder Dissoziationen und 

 berechnet deren Grad auf Grund des Massenwirkungsgesetzes. 



Indessen, so einfach diese, namentlich von Nernst ausgebildete 

 Theorie auch erscheint, so wenig steht sie mit den Tatsachen in 

 Einklang. 



Namentlich auf farbtheoretischem Gebiete ergaben sich 

 erhebliche Widersprüche. Zahlreiche Versuche haben stattgefunden 

 [Georgievics, Schmidt u. a.]^), um die Verteilung des Farb- 

 stoffs zwischen Flotte und Faser auf Grund von Henry' s Satze 

 festzustellen ; dabei zeigte sich aber, dass im allgemeinen dieser Satz 

 ungültig isti mit zunehmender Verdünnung wurde die Verteilung 

 auf Faser und Flotte immer grösser, und schliesslich wurde dieser 

 Teilungskoeffizient = co , d.h. die Faser zog sämtlichen Farbstoff 

 aus der Lösung heraus, und findet sich erst einmal der echte Farb- 

 stoff auf der Faser, so gelingt es nicht durch Schütteln mit Wasser 

 eine nochmalige Verteilung herbeizuführen , es sei denn , dass man 

 dem Wasser Alkohol oder dergleichen zusetzt. 



Sehr interessante Untersuchungen in dieser Richtung hat nun 

 Sisley^) ausgeführt. Derselbe brachte dieselbe Menge Seide mit 

 wachsenden Mengen eines Farbstoffs zusammen und beobachtete, dass 

 bei geringem Prozentgehalte die Seide den ganzen Farbstoff auszog. 

 Bei mehr als etwa 1 °/o verteilte sich der Farbstoff zwischen Wasser 

 und Faser, und bei hohem Prozentgehalte zog die Faser eine in 

 bezug auf die im Farbbade bleibende Menge sehr geringe Farbstoff- 

 menge aus. Der Teilungskoeffizient zwischen Faser und Wasser 

 nimmt hiernach von verdünnter zu konzentrierter Lösung ab, von 



OD 1 



-3-: — . Sisley gelangte zu ganz analogen Ergebnissen für gewisse 



zweiphasige flüssige Systeme, beispielsweise für das System der Ver- 

 teilung von Pikrinsäure zwischen Toluol und Wasser. Toluol löst 

 als Einzelphase 8V2mal soviel Pikrinsäure als Wasser; ist aber die 



1) Vgl. hierzu Sievert's Zeitschr. f. Elektrochem. Bd. 16 S. 712. 1910. 



2) Vgl. Zacharias, Die Theorie der Färbevorgänge S. 119, 124, 243 ff. 

 Verlag f. Textilindustrie, Berlin 1908. 



3) Siehe ebenda S. 232 und 238. 



