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der Sauerstoffzehrung in defibriniertem und ungeronnenem Blute 

 ausgeführt. Das Blut wurde durch Zusatz trockenen Hirudins un- 

 gerinnbar gemacht, wobei die Blutplättchen sehr schön erhalten 

 bleiben. Von einer Reindarstellung der Blutplättchen habe ich ab- 

 gesehen, da bei den zahlreichen, hierzu nötigen Manipulationen eine 

 Schädigung dieser so ungemein labilen Gebilde möglich erschien. 

 Ich habe mich daher eines einfacheren Weges bedient. 



Da die Sauerstoffzehrung im normalen Blute sehr geringfügig 

 ist, müssen die Versuche, auch wenn man bei Körpertemperatur 

 arbeitet, über mehrere Stunden ausgedehnt werden. Daher habe 

 ich stets unter aseptischen Kautelen gearbeitet und mich von der 

 Sterilität des Hirudins durch Agarausstriche und Bouillonkulturen 

 überzeugt. 



Im einzelnen gestaltete sich die Versuchsanordnung folgender- 

 massen : 



Aus der gestauten Armvene eines gesunden Menschen — die 

 meisten Versuche habe ich mit meinem eigenen Blute ausgeführt — 

 werden mit steriler Punktionsnadel zwei Blutportionen entnommen, 

 von denen die eine in einem vorher mit trockenem Hirudin be- 

 schickten Erlenmey er-Kölbchen, die andere in einem mit Glas- 

 perlen versehenen Pulverglase aufgefangen wird. Das „Hirudinblut" 

 bleibt ungeronnen, während man die andere Blutportion durch 

 Schütteln defibriniert, dann durch sterile Gaze in ein Erlenmey er- 

 Kölbchen filtriert. 



Durch 10 Minuten langes Schütteln sorgt man nunmehr für 

 maximale Oo-Sättigung beider Blutproben. Von beiden werden dann 

 zunächst O^-Bestimmungen nach der von Haldane-Barcro ft an- 

 gegebenen Ferricyanidmethode ausgeführt. 



Den Rest des Blutes verwendet man zur Bestimmung des Sauer- 

 stoifverbrauches. Die Methodik war hier die gleiche, wie bei 

 Morawitz und War bürg. Je zwei sterile, mit eingeschliffenem 

 Glasstopfen und einer Glasperle versehene, ca. 3 ccm haltende 

 Gläschen werden mit den betreffenden Blutarten gefüllt, unter sorg- 

 fältiger Vermeidung jeden Luftzutrittes mit Hilfe von ein wenig 

 Paraffin fest verschlossen und für eine bestimmte Zeit in den Brut- 

 schrank gestellt. Am besten ist es, die Gläschen mit Hilfe von 

 Korkringen in vorher angewärmtem W^asser schwimmen zu lassen. 

 Die meisten meiner Zehrungsversuche dauerten 5 Stunden, im 

 einzelnen muss auf die Tabelle verwiesen werden. Nach einer be- 



