Zur Physiologie der Blutplättchen. 289 



Ein Überblick über den vorletzten Stab der Tabelle ergiebt mit 

 aller Deutlichkeit das, was schon aus der makroskopischen Be- 

 trachtung der beiden Blutproben mit einiger Wahrscheinlichkeit ge- 

 schlossen werden konnte: Ausnahmslos ist der Sauerste ff- 

 verlust des Hirudinblutes grösser als der des defibri- 

 nierten Blutes. Kein einziger Versuch fällt aus der Reihe. 

 Quantitativ schwanken allerdings die Werte ein wenig. Diese 

 Schwankungen fallen aber gewiss zum grössten Teil den in der 

 Methode liegenden Fehlern zur Last, deren Grenzen von Haidane 

 und Barer oft genau festgestellt worden sind. 



Im Durchschnitt ist der Sauerstoffverlust im Hirudinblut, also 

 in der Probe, in der die Blutplättchen konserviert sind, zwei- bis 

 dreimal so gross wie im defibrinierten. Es fragt sich aber doch, 

 inwieweit diese Differenz auf die Atmung der Blutplättchen bezogen 

 werden darf. 



Folgende andere Erklärungsmöglichkeiten kommen in Frage: 



1. Beim Defibrinieren geht, wie schon lange bekannt ist, ein 

 Teil der Leukocyten zugrunde, resp. er wird mit dem Fibrinnetz 

 entfernt. Da nun die Leukocyten unzweifelhaft einen respiratorischen 

 Stoffwechsel haben, wovon man sich leicht bei der Untersuchung 

 leukämischen Blutes überzeugen kann, war die Frage zu überlegen, 

 ob die geringeren Og- Verluste im defibrinierten Blute vielleicht ein- 

 fach Ausdruck einer entsprechend verminderten Leukocytenzahl wären. 



Die in den meisten Versuchen durchgeführte Leukocytenzählung, 

 deren Resultate im letzten Stabe der Tabelle enthalten sind, lehren, 

 dass die Unterschiede der Leukocytenzahl unmöglich die starken 

 und konstanten Differenzen der O2 -Verluste in beiden Blutproben 

 erklären können. Defibriniert man das Blut durch energisches und 

 heftiges Schütteln mit Glasperlen, so ist der Leukocytenverlust nur 

 unbedeutend. Im Durchschnitt enthielt das Hirudinblut nur rund 

 20^/0 mehr Leukocyten als das defibrinierte, während der Unter- 

 schied in den Oa-Verlusten meist 100 — 200 ''/o betrug. 



Allerdings möchte ich hier nicht versäumen, darauf hinzuweisen, 

 dass die Resultate der Leukocytenzählung im Hirudinblut wie im 

 defibrinierten sicher nicht so zuverlässig sind wie in einem frischen, 

 eben hervorquellenden Blutstropfen. Ich habe mich bemüht, Fehler, 

 die etwa in einer Agglutination der Leukocyten oder ähnlichen 

 Dingen gelegen sein konnten, dadurch zu vermeiden, dass ich stets 

 mehrere Pipetten füllte und eine grössere Zahl Kammern durch- 



