Weitere Untersuchungen über das Verhalten des Glykogens etc. 341 



Für die Wintermonate ergab sich in bester Übereinstimmung 

 hiermit auch aus den Versuchen Kato's 1 ) im vorhergehenden Jahr 

 ein etwas über 2 °/o liegender Durchschnittswert für den prozentischen 

 Gehalt des Eierstocks an Glykogen. 



Ebenso wie ich es in meinen Bemerkungen zu den Versuchen 

 Kato's getan habe, würde sich durch Vereinigung der Gewichts- 

 und Glykogenkurven für Eierstock und Leber in einem Bilde zeigen 

 lassen, dass auch in diesen Versuchen vom Oktober an bis zum Schluss 

 der Jahresperiode die Leber an Gewicht sowohl wie auch 

 an Glykogengehalt abnimmt, während gleichzeitig der 

 Eierstock an Gewicht wie auch an Glykogengehalt fort- 

 fährt zu steigen, dass also der Eierstock während dieser Zeit 

 auf Kosten der Leber heranwächst. Ich verzichte aber darauf, weil 

 es im wesentlichen eine Wiederholung dessen sein würde, was schon 

 an jener Stelle 2 ) durch das Kurvenbild Fig. 2 dargestellt worden war. 



Die Frage der Glykogenverteilung im Körper der weiblichen 

 Ranae fuscae auf Eierstock, Leber und übrigen Körper ist damit 

 für die ganze Jahresperiode von der Laichzeit bis wieder zur Laich- 

 zeit erledigt. Ich vermute, dass bei Landfröschen anderer Herkunft 

 sich im Prinzip dasselbe Verhalten wird nachweisen lassen wie 

 bei unsern Greifswalder Fröschen , wenn auch die Aufzehrung des 

 Leberglykogens und die Anreicherung des Eierstocks an Glykogen 

 nicht immer so weit fortschreiten mag, wie wir es bei unsern Fröschen 

 jetzt schon in 2 aufeinanderfolgenden Jahren beobachtet haben 3 ). 



Unerledigt bleibt dieselbe Frage bei Rana esculenta. Nach 

 den Versuchen Kato's mit diesem Tier 4 ) halte ich es zwar für 

 wahrscheinlich, dass auch bei den Wasserfröschen mutatis mutandis 

 sich ähnliches ergeben würde. Jedoch werden hier die Besonder- 

 heiten des Generationsgeschäfts dieser Froschart besonders zu be- 

 rücksichtigen sein, nicht bloss die zeitliche Verschiebung durch den 

 späteren Eintritt der Laichzeit, sondern auch die schon in der Ein- 

 leitung erwähnte Eigentümlichkeit des nicht seltenen Vorkommens 

 nicht abgelaichter Esculenten nach abgelaufener Laichzeit mit darauf- 

 folgender Resorption der fruchtlos erzeugten Eier, wie sie von 



1) Vgl. meine Bemerkungen S. 586 a. a. 0. 



2) A. a. 0. S. 584 Fig. 2. 



3) Vgl. meine Bemerkungen, a. a. 0. S. 587 ff. 



4) Vgl. meine Bemerkungen, a. a. 0. S. 594 ff. 



Pflüger 's Archiv für Physiologie. Bd. 141. 23 



