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Luft aber negativ. Jetzt nimmt man an, dass die Flüssigkeits- 

 oberflächen im allgemeinen eine elektrische Doppelschicht besitzen. 

 Bei der Verstäubung dürften die beiden Schichten zersplittert, 

 besonders getrennt werden, „wobei die Ladung des einen Zeichens 

 an der Flüssigkeit bleibt, während die des anderen Zeichens in das 

 angrenzende Gas übergeht". Doch kann man nicht annehmen, dass 

 alle Moleküle von der äussersten Oberflächenschicht der Flüssigkeits- 

 tröpfchen negativ elektrisch geladen seien, sondern nur ein kleiner 

 Bruchteil. Bei der Verstäubung des Wassers könnten also die 

 negativ geladenen äusseren Mäntel der Tröpfchen während deren 

 Passage durch die Luft sowie bei deren Anschlag und Zersplitterung 

 gegen die Metall- oder Glasplatte losgerissen und in der um- 

 gebenden Luft zerstreut werden, dagegen könnten eine grössere oder 

 geringere Menge der positiv geladenen Kerne an der Platte an- 

 gesammelt werden und derselben eine positive elektrische Ladung 

 verleihen. Coehn formuliert diesen Gedankengang in folgender 

 Weise: „Die elektrischen Doppelschichten an den Berührungsflächen 

 dielektrischer Körper beliebigen Aggregatzustandes sind stets der 

 Differenz der Dielektrizitätskonstanten der beiden Körper proportional 

 geladen, und zwar dem Zeichen nach so, dass die positive Ladung, 

 auf der Seite der grösseren Dielektrizitätskonstante sich befindet." 

 Wird daher die Verstäubungsladung von Salzlösungen unter- 

 sucht, so wird eine verminderte positive* Ladung registriert, und die 

 Ursache hierzu sieht Lenard in folgender Hypothese: In Salz- 

 lösungen besitzen die Tröpfchen 1. eine äusserste, teilweise negativ 

 geladene Schicht, hauptsächlich von reinen Lösungsmittelmolekülen 

 bestehend, 2. dann eine an positiven Salzionen reiche Schicht, 

 3. dann ein Medium von positiv geladenen Lösungsmolekülen und 

 von negativen Salzionen und endlich 4. die innerste Flüssigkeits- 

 masse von gewöhnlicher Zusammensetzung. Wegen der starken 

 Dielektrizitätskonstante des Wassers werden die positiven Ionen 

 zur äussersten negativen Schicht der Oberfläche gezogen. Bei der 

 Verstaubung der Flüssigkeit werden daher nicht nur negativ geladene, 

 oberflächliche Flüssigkeitspartikelchen, sondern auch positive Ionen 

 frei. Bei stärkeren Salzkonzentrationen kann die positive Ladung 

 der Ionen grösser sein als die negative der Oberflächenschicht. Bei 

 gewisser Konzentration wird daher ebensoviel positive wie negative 

 und schliesslich mehr positive Elektrizität frei. Eine solche Grenz- 

 konzentration beim Verhältnis der Verstäubungselektrizität konnte 



