Über den Einfluss von Serum auf die Phagozytose von Kohle und Amylum. 391 



Äther in Vitro, als auch durch die Ätheranästhesie bei Menschen und 

 Kaninchen , aufgehoben wird durch das Hinzufügen von Lezithin zum 

 Serum und durch subkutane Einspritzungen dieses Stoffes. 



Walbum 1 ) bewies, dass Serum, ersetzt durch eine kolloidale 

 Suspension von Cholerestin in einer Konzentrierung von 1 /2ooo norm. 

 ( + 0,2 g pro Liter) , die phagozytäre Wirksamkeit gegenüber Koli- 

 bazillen dreimal vermehrt ; auch bei intravenöser Einspritzung dieser 

 Suspension bei Kaninchen wurde der opsonische Index bis zum doppelten 

 Betrag erhöht; zugleich gaben andere Cholesterinderivate in Vitro Ver- 

 stärkung. Walbum meint daher, dass die Wirkung nicht von der 

 freien Hydroxylgruppe abhängig ist; es scheint eine spezifische 

 Cholesterinwirkung zu sein und keine gewöhnliche Kolloidalerscheinung, 

 weil Zetyl- und Methylalkohol, d. h. kolloidale Suspensionen der ali- 

 phatischen Alkohole, nicht wirksam sind. 



Arkin 2 ) erhielt wohl Vermehrung der Aufnahme der Strepto- 

 kokken durch Zusatz einer Cholesterin-Suspension in derselben Stärke 

 gegenüber physiologischer Salzlösung : die Phagozytose jedoch war 

 geringer als in Serum. Aber als er die Cholesterin-Suspension zu der- 

 selben Menge Serum hinzufügte, war eine Verminderung festzustellen. 

 Dieser Stoff würde also auf das Serum wirken und höchstwahrscheinlich 

 in eine Verbindung mit demselben eintreten . die weniger aktiv als 

 das Cholesterin selbst ist. Cholesterin sollte daher bis zu einem ge- 

 wissen Grade imstande sein die Opsonine des Serums zu ersetzen, 

 weil in einer Suspension dieses Stoffes ein höherer Index entsteht als 

 in Salzlösung, wenn auch dies nicht vollständig möglich ist. da im 

 Serum die Förderung der Aufnahme grösser ist. 



St üb er 3 ) fand wieder andere Resultate; er gebrauchte eine 

 andere Methode als die obengenannten Forscher, die nach der Methode 

 von Wrigkt arbeiteten. Als Objekt von Phagozytose dienten Hefe- 

 zellen, und zwar in einer Konzentration von 50 — 60 000 per Kubikmilli- 

 meter, suspendiert in künstlichem Serum (NaCl 7,4, Natriumzitrat 6, aq. 

 dest. 1000). Diese Suspension fügte er in einer Menge von 0,03 ccm 

 zu 0,1 ccm künstlichem Serum- und 0.1 ccm arteigenem Serum hinzu oder 

 zu 0,1 ccm gesättigter wässeriger Ovalbumin-Lösung. Von dem zu unter- 

 suchenden Blut, worin sich die Leukozyten befanden, wurden 0,03 ccm 

 genommen. Das Ganze wurde gut gemischt und während 3 U Stunden bei 

 37 ° C. gehalten. Das Hinzufügen von arteigenem Serum oder Ovalbumin- 

 Lösung sollte besonders den Zweck haben, die Mischung zu verdünnen, 

 um eine eventuell sehr leicht vorkommende Verklebung der Leuko- 

 zyten und der Hefezellen zu verhindern. Es ergab sich . dass statt 

 Serum ebensogut eine gesättigte Ovalbumin-Lösung als Verdünnungs- 

 mittel gebraucht werden konnte ; in beiden waren die phagozytären 

 Werte dieselben. 



Mit dieser Methode fand St üb er, dass das Hinzufügen von 

 0,05 ccm l°/oige Cholesterin-Suspension zu gesundem Menschenblut, 

 welches durch einen Stich in den Finger entnommen war, die Phago- 



1) Zeitschr. f. Immumt. f. Orig. Bd. 7 S. 544. 1910. 



2) Journ. of Infect, Dis. voi. 13 p. 408. 1913. 



3) Biochem. Zeitschr. Bd. 51 S. 211. 1913, und Bd. 53 S. 493. 1913. 



