546 Th. Bokorny: 



Tetramethylglykol geprüft, um die vermutete, mit der Konstitution, 

 des Moleküls verbundene Unfähigkeit zur Ernähruug darzulegen : 



(CH 3 ) 2 C — OH H 2 C — NH 2 



(CH 3 ) 2 C — OH H 2 C — NH 2 



Tetramethylglykol Äthylendiamin 



In 0,5 °/o igen Lösungen dieser Stoffe, versetzt mit 0,05 °/o P0 4 K 2 H 

 und P0 4 (NH 4 ) 2 H und 0,01 % Magnesiumsulfat wuchsen binnen 

 2 Wochen keine Bakterien. 



O. Loew vermutet, dass aus diesen Stoffen schwierig die zur 

 Eiweisssynthese nötige Atomgruppe CHOH gebildet wird. 



Ähnlich verhielt es sich mit dem 



Diacetonamin, CH 3 CO • CH 2 — C(CH 3 ) 2 NH 2 , 

 welches ebenfalls lange Zeit keine Bakterientrübung aufkommen 

 Hess; erst spät stellte sich (nach 2 Wochen) eine kaum bemerkbare, 

 sehr schwache Bakterientrübung ein. Die Reaktion wurde neutral 

 gemacht (wie auch im vorigen Versuch). 



Bei dem verwandten Aceton war schon nach 4 Tagen Trübung 

 zu bemerken. 



/CH 3 

 CH 3 — CO — CH 3 CH 3 — CO — CH — C^NH, 



\CH 3 



Aceton Diacetonamin 



Also auch hier Abnahme der Ernährungsfähigkeit mit dem 

 Kompliziertwerden des Moleküls. 



Versuche an grünen Pflanzen fehlen. 



Acetamid, CH 3 CONH 2 . 



E. Laurent erhielt damit keine Hefeernährung; eben- 

 sowenig mit 



Formamid, HCONH 2 . 



Dagegen ist Acetamid nach Naegeli (a.a.O.) eine gute 

 Kohlenstoffquelle für Bakterien. 



Mit der Anhäufung von Methylgruppen an Stelle von Wasser- 

 stoffatomen sinkt die Ernährungsfähigkeit, wie schon bei Aethylen- 

 glykol und Tetramethylglykol zu ersehen war. Ersteres ist Pilz- 

 nahrung, letzteres nicht. 



Aus demselben Grunde ist auch Methylamin eine bessere 

 C-Nahrung als Trimethylamin. 



Nährlösungen, welche Methylamin, CH 3 NH 2 , als einzige 

 Kohlenstoffquelle enthalten und neutralisiert sind , ergeben nach 



