64 Tb. Bokorny: 



Die Kontrollalgen waren frei von Stärke. 



Da der Sauerstoffgehalt der Malonsäure für Kohlehydrat- 

 bildung zu gross (der Wasserstoffgehalt zu gering) ist, muss eine 

 Reduktion eingetreten sein. 



Durch Zusammentritt zweier entsprechend abgeänderter Moleküle 

 könnte Dextrose, aus dieser Stärke entstehen. 



Es ist aber auch möglich , dass das Molekül bis zu einzelnen 

 C- Atomen gespalten wird unter Herstellung der Atomgruppen CHOH; 

 sechs solcher Atomgruppen würden das Glykosemolekül ergeben. 



Ein ganz ähnlicher Versuch wurde dann auch mit T rauben - 

 säure angestellt. 



Dieselbe besteht aus Rechts- und Linksweinsäure; auf polari- 

 siertes Licht wirkt sie nicht. 



Meine Versuche mit derselben ergaben ein negatives Re- 

 sultat. 



Sie wurde, mit Kali neutralisiert, als 1 °/oige Lösung angewendet, 

 also sicher in ausreichender Konzentration. 



Trotzdem unterblieb die Stärkebildung binnen 2 Stunden im 

 direkten Sonnenlicht (Anfang September). 



Ein Versuch mit gewöhnlicher Weinsäure (Rechtsweinsänre) er- 

 gab, wie schon oben mitgeteilt wurde, positives Resultat. 



Das ist sehr bemerkenswert. 



Man sieht, wie die Assimilierbarkeit mit der Lagerung der 

 Atome im Raum innig zusammenhängt. 



Es scheint, dass die Spirogyrenzelle eine Trennung der Trauben- 

 säure in Rechts- und Linksweinsäure nicht fertig bringt. Sonst 

 müsste sich mindestens aus Rechts Weinsäure ein Stärkeansatz er- 

 geben haben. 



Leider stand mir Linksweinsäure nicht zu Gebote. 



Sie würde vermutlich ein negatives Resultat ergeben. 



Um den Einfluss der optischen Aktivität im Sinne einer Links- 

 drehung zu prüfen, stellte ich noch einen Versuch mit Lävulose 

 und Spirogyren an. 



A. Meyer und E.Laurent haben bezüglich dieser Zuckerart 

 positive Resultate an höheren Pflanzen erzielt (siehe oben). 



Die Lävulose (d-Fruktose) ist nach E. Fischer eine Ketose 



von folgender Konfiguration: 



H H OH 

 CH,OH C C C CO CHoOH 

 OH OH H 



