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nungen beobachtet, welche im Sinne von entgegengesetzten Kon- 

 zentrationsänderungen gedeutet werden können. 



Hermann *) bestätigte diesen Befund und führte den Nachweis, 

 dass der Sitz der Veränderung die Grenze zwischen konzentrierter 

 und verdünnter Lösung ist. Dieselben Tatsachen sind in neuerer 

 Zeit mehrfach wieder entdeckt worden. Für die Erklärung der Reiz- 

 phänomene können sie nicht in Anspruch genommen werden, da die 

 Grenzflächen zwischen wässerigen Lösungen verschiedener Konzen- 

 trationen oder verschiedener gelöster Stoffe ohne trennende Schichten 

 nicht beständig sein können. 



Trennende Schichten müssen notwendigerweise in den lebenden 

 Geweben vorhanden sein; diese können entweder aus einem mit dem 

 ersten nicht mischbaren Lösungsmittel (Fall von N ernst und 

 Riesenfeld) oder aber auch aus mehr oder weniger festem, jedoch 

 wasserdurchlässigem Material bestehen. 



Sowie aber zwischen Lösungen trennende Schichten aus porösem 

 Material auftreten, so ist durch kapillarelektrische Phänomene eine 

 neue Möglichkeit für das Auftreten von Konzentrationsänderungen 

 gegeben, auch dann wenn Diffusionsgleichgewicht besteht. Diese 

 Verhältnisse sind zuerst von mir und später von mir in Gemein- 

 schaft mit Toropoff 2 ) genauer untersucht worden. Die Versuchs- 

 resultate waren kurz folgende: 



Beim Durchleiten eines elektrischen Stromes durch poröse 

 Scheidewände (Gelatine, Eiereiweiss, Kasein, Eihaut, Schweine- 

 blase, Agar-Agar, Kollodium, Holz, Kohle, Ton, Gips) treten zu beiden 

 Seiten derselben entgegengesetzte Konzentrationsänderungen der 

 enthaltenen Elektrolyten (Salze, Basen, Säuren) ein und im Falle der 

 neutralen Reaktion auch eine Störung der Neutralität. (Ab- 

 scheidung von Alkali an der einen Grenze [meist Piusgrenze] und von 

 Säure an der anderen Grenze.) Zugleich wird eine Wasserströmung 

 (Elektroendosmose) hervorgerufen, deren Grösse und Richtung ebenso 

 wie die der Konzentrationsänderungen von der Art und der Kon- 

 zentration der gegenwärtigen Neutralsalz-Ionen und dem H- Ionen- 

 gehalt der Ausgangslösung abhängig ist. Die Ursache dieser Er- 



1) Nachr. d. Kgl. Gesellsch. d. Wissensch. zu Göttingen 1887 S. 326. 



2) Zeitschr. f. physikal. Chemie Bd. 88 S. 686. 1914, und Bd. 89 S. 597. 

 1915. — Gelegentliche Beobachtungen über derartige Konzentrationsänderungen 

 lagen schon früher vor. Auch bei manchen Versuchen von du Bois-Reymond 

 sind offenbar Konzentrationsänderungen dieser Art beteiligt gewesen, zum Bei- 

 spiel Untersuch, über tierische Elektrizität Bd. 1 S. 380. 1848. 



