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Beobachter aber, die bestrebt sind, funktionelle Veränderungen, aus- 

 gedrückt im histologischen Bilde der Zelle, aufzufinden, können sich 

 insoweit von diesen Zweifeln freimachen, dass sie eine Methodik zur 

 Darstellung von Zellstrukturen anwenden, welche in allen Zellen 

 von Organen gleichen Funktionszustandes das gleiche histologische 

 Bild hervorruft. Nissl hat schon vor geraumer Zeit diese Ansicht 

 für die funktionelle Untersuchung der Ganglienzelle ausgesprochen. 

 Wir haben es bei einer solchen Untersuchung vielleicht nicht mit 

 den im lebenden Zustand vorhandenen Strukturen des Protoplasmas 

 zu tun, sondern mit einem „Äquivalentbild", einem Fällungsbild der- 

 selben. — 



Für die Vergleichung verschiedener funktioneller Bilder der 

 Nebenniere im Zusammenhang mit dem wechselnden funktionellen 

 Zustand des Genitalapparates war es also nötig, das Organ mit 

 Sicherheit so zu fixieren, dass Veränderungen durch ungleiche Ein- 

 wirkung auf einzelne Zellen und dadurch bedingte Verschiedenheiten 

 des histologischen Bildes nach Möglichkeit ausgeschlossen wurden. Vor 

 allem musste vermieden werden, die Nebenniere überhaupt vor der 

 Fixation zu berühren. 



Die Meerschweinchen wurden gleichmässig im warmen Zimmer 

 gehalten, hatten immer einen Überschuss an Futter und Flüssig- 

 keit, so dass alle Tiere mit gefülltem Magen und Darm zur Unter- 

 suchung kamen. Alle waren normal. Zur Konservierung der Neben- 

 niere wurde dass Tier mit Leuchtgas behandelt, bis eben Herz- 

 stillstand eingetreten war, dann in einer Weise, die ich mit bestem 

 Erfolg zur Fixierung der so labilen Sinneszellen verwendet hatte, 

 nach Spaltung des Sternums von der linken Kammer aus mit körper- 

 warmer Ringer-Locke 'sehen Lösung, dann, wenn die Flüssigkeit 

 farblos aus dem eröffneten rechten Ventrikel ausfloss, sofort mit der 

 Fixierungsflüssigkeit durchspült. Als besonders günstig zur raschen 

 Fixierung der Nebennierenrinde erwies sich eine Flüssigkeit, die 

 auch in vorzüglichster Weise erlaubte, Protoplasmastrukturen mit 

 Hilfe der Beizfärbungen darzustellen. Sie besteht aus Formalin 

 10°/o, gesättigter Kaliumbichromatlösung, gesättigter wässeriger 

 Sublimatlösung und Eisessig zu gleichen Teilen. 



Es gelang in den meisten Fällen, alle Blutgefässlumina von Blut 

 rein zu bekommen und mit der Lösung zu füllen, was eine gleich- 

 massige momentane Fixation aller Zellelemente zur Folge hat. Da 

 gleiche Fixationsdauer eingehalten wurde und auch bei der Nach- 



