Ein einfacher Colorimeter nebst Bemerkungen etc. 553 



wird, und füllt mit dieser Flüssigkeit den Keil, so zeigt er an der 

 Stelle, wo er den Durchmesser des Reagenzgläschens hat, wir wollen 

 sagen, die Farbe X, an den Stellen mit halber Schichtendicke die 

 Farbe V u. s. w. Stellt man also jetzt einen Verdauungsversuch 

 mit mehreren Gläschen an, so hat man immer nur das betreffende 

 Gläschen, welches also stärker oder schwächer roth gefärbt ist 

 (nachdem sich das Fibrin vollkommen abgesetzt hat), mit den ver- 

 schiedenen Farben des Keils zu vergleichen. Ist die gleiche Farbe 

 gefunden, so ist ihre Zahl aus der Stellung des Schiebers abzulesen. 

 Ich nehme an, er weise auf V, so ist eben die halbe Menge Fibrin, 

 d. h. 5 Einheiten von Fibrin verdaut, er weise auf II V2, so sind 

 2V2 Einheiten Fibrin verdaut u. s. w. Es gelingt also ausserordentlich 

 schnell und sehr genau, zu sehen, wie viel Faserstoff verdaut worden 

 ist. Wollte man etwa die Mengen des verdauten Faserstoffes oder, 

 wenn es sich um Eiweiss handelte, diejenigen 

 des verdauten Eiweiss abwägen, wie das 

 bei anderen Methoden notwendig ist, so 

 brauchte man unendlichviel mehr Zeit, und 

 der ganze Versuch wäre nach einer solchen 

 Wägungsreihe beendet. 



Die beiden kleinen Quadrate, deren Fig. 1. 



Farben man mit einander zu vergleichen 



hat, sind ziemlich weit von einander (2,4 cm) entfernt. Nun ist 

 bekannt, dass da genaue Farbenvergleichungen nicht gut ausgeführt 

 werden können. Desshalb habe ich jene beiden rothen oder bunten 

 Quadrate durch ein Prismensystem einander genähert, so dass sie 

 auf schwarzem Grunde mit ihren Grenzen scharf an einander an- 

 stossen. Die beiden an einander stossenden Prismen sind nach 

 Art eines Helmholtz'schen Telestereoskops eingerichtet. Wenn 

 AB und CJD die beiden quadratischen Oeffnungen im Durchschnitt 

 darstellen, so können dieselben (siehe Figur) durch das bekannte 

 Prismensystem bis zur Berührung genähert werden. (Der Ueber- 

 sichtlichkeit des Strahlenganges halber sind sie nicht bis zu völliger 

 Berührung genähert.) Das in der Richtung des grossen Pfeiles be- 

 findliche Auge sieht dann die beiden Quadrate Ä x JB 1 und C r D x dicht 

 neben einander und kann sie auf das Genaueste vergleichen. 



Schliesslich befindet sich hinter Keil und Reagenzglas noch eine 

 matte Glasplatte, welche gleichmässig weisses Licht auf die bunten 

 Flüssigkeiten fallen lässt. 



Pflüger's Archiv für Physiologie. Bd. 144. o7 



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