132 F. Groebbels: Der allgemeine Aufbau des Ernährungssystems 
einen histochemischen Zusammenhang mit den Chloriden bzw. Phos- 
phaten hinweisen könnten. Von den Methoden, bei denen ich das 
Beteilistsein von anorganischen Salzen im färberischen Prozeß ent- 
schieden vermute, möchte ich schließlich noch die Silberimprägnations- 
verfahren nach Bielschowsky und Cajal nennen. 
B. Die Methode. 
I. Die Beschreibung der Methode. 
Die Methode, deren Vorgang und Ergebnisse am normalen Material ich be- 
reits als erste Mitteilung kurz veröffentlicht babe!®), schließt sich an die histo- 
chemischen Methoden von Macullum’), Macallum und Menten!”), Macdo- 
nald!®) und Leschke!!) an. Möglichst frische Stücke nervöser Zentralorgane, 
die vorher nicht mit Wasser oder einem Reagens in Berührung gekommen sein 
dürfen, werden in kleinste Scheiben geschnitten, und in 2proz., schwach mit 
HNO, angesäuerte AgNO,-Lösung gebracht. Dort verbleiben sie 24 Stunden 
im Dunkeln. Es empfiehlt sich, um die Einwirkung des Lichtes auszuschalten, 
dunkle Flaschen zu verwenden. Die Flasche ist verschlossen zu halten und vor 
dem Gebrauch mit Agq. dest. auszuspülen. Nach 24 Stunden setzt man der AgNO;- 
Lösung !/, Teil 5- bis 10 proz. Formaldehydlösung zu, um das Gewebe, in welches 
die AsNO,-Lösung inzwischen eindrang, vorzuhärten. In dieser Mischung bleiben 
die Stücke 48 Stunden im Dunkeln. Um das Durchdringen des Gewebes mit der 
Lösung besser zu erzielen, kann man in dieser Zeit die Stücke weiter zerkleinern. 
Nach 48 Stunden wird das Material auf 12 bis 24 Stunden in mehrfach zu wech- 
selndem Aq. dest. im Dunkeln gebracht, um es dann in Aq. dest. dem Tageslicht 
oder zur Beschleunigung des histochemischen Vorganges einer Bogenlampe aus- 
zusetzen. Das Aq. dest. das sich leicht anbräunt, ist mehrfach zu erneuern. Nach 
mehreren Tagen sind die Stücke so weit gebräunt, daß sie verarbeitet werden können. 
Man verarbeitet das Material ohne Reduktion. Eine Reduktion mit photographi- 
schem Entwickler oder nascierendem H im Stück oder Schnitt hat sich nach meinen 
Erfahrungen als nicht nötig erwiesen. Das durch das Licht in bestimmter Weise 
veränderte Material wird aus Aq. dest. in Alkohol von steigender Konzentration 
gebracht, gehärtet, in Paraffin eingebettet und geschnitten. Die Schnitte werden 
über Alkohol. abs. in Aq. dest., gebracht, in ihm einer weiteren Einwirkung des 
Lichtes ausgesetzt und über Alkohol. abs. Xylol eingelegt. Man kann die Schnitte 
auch nach dem Einlesen der Lichtwirkung aussetzen, sie bräunen dann nach. 
Will man an den ersten färberischen Vorgang als den zweiten färberischen Vorgang 
der Methode das Prinzip einer Nisslfärbung anschließen, so bringt man die Schnitte 
aus Aq. dest. über Alkohol 96 proz. 10 bis 15 Minuten in wässerige Toluidinblau- 
lösung, differenziert in Alkohol. abs., spült in Xylol ab und lest ein. Verwendung 
von Anilinalkohol und Cajeputöl hat sich im Hinblick auf die anorganischen 
Strukturen nicht bewährt. Ich möchte ausdrücklich betonen, daß man hier kein 
Nissläquivalentbild der Ganglienzelle erhält, sondern lediglich ein Bild, das nur 
in den groben Zügen dem Nisslbild gleicht, zur Orientierung aber brauchbar ist. 
II. Die histochemische Kritik der Methode. 
Der histochemische Prozeß, der sich hier vollzieht, besteht aus zwei 
Phasen. Aus der Phase der Einwirkung des angesäuerten Silbernitrates 
auf das Gewebe und der sich daran anschließenden Phase der Färbung 
nach dem Nisslprinzip. Die erste Phase ist durch das Silbernitrat- 
