138 F. Groebbels: Der allgemeine Aufbau des Ernährungssystems 
Es ist nun das Wertvolle dieser Silberbehandlung, daß dabei all die 
Gebilde nicht gefärbt werden, die das Nisslprinzip oder das 
polychrome Methylenblau färberisch angreift. Man braucht 
also nur nach einer, dieser beiden Methoden nachzufärben, um zwei 
sich vollkommen ergänzende und nicht beeinflussende 
Färbemethoden an einem Schnitt zu erhalten. Betrachten wir 
das nach dieser Doppelbehandlung gefärbte Gewebe in seiner Gesamt- 
heit, so erscheinen 
gelblich-bräunlich: das Gliareticulum, die Gefäß- bzw. Lymph- 
sefäßwände. 
blau: alle Elemente des Nisslbildes, also alle Kerne, die Nissl- 
struktur der Ganglienzellenkörper und Gliazellen, die Dendritenansätze. 
Das ganze Bild wird beherrscht von den bräunlich-violetten Ag,Cl- 
Körnchen, die in bestimmter präformierter physiologischer Weise an- 
geordnet sind. Vereinzelt finden sich ferner schwarze Körnchen von 
Silberphosphat und eine schwarze Substanz organischer Natur, die am 
mesodermalen System in Erscheinung tritt. 
Nicht dargestellt werden die Neurofibrillen, die Achsencylinder, 
die Markscheiden, die Gliafasern. Unter vielen Tausenden von Gang- 
lienzellen fand ich nur bei einigen am Achsencylinderhügel vereinzelte 
Körnchen. Die Markscheide bleibt ebenfalls körnchenfrei und ist in 
der Großhirnrinde als weißes, streifiges Gebilde zu sehen. Doch scheint 
dieser Befund für das Rückenmark inkonstant. Im peripheren Nerven 
färbt sie sich gelblich. Daß die Gliafaser nicht zur Darstellung kommt, 
läßt aufihre besondere histochemische Natur in der Gesamtglia schließen. 
Drei Gesichtspunkte sind es, die diese Methode von allen bisher 
beschriebenen unterscheiden: 
l. daß sie ektodermal nervöses, ektodermal gliöses und meso- 
dermales Gewebe in einem Präparat gleichzeitig festhält; 
2. daß sie den histologischen Ausdruck der physiologischen Ver- 
teilung einer histochemisch bekannten Substanz (Chlorid, Phosphat) 
im Zentralnervensystem darstellt; 
3. daß sie nicht nur solide Substanzen, sondern Spalträume histo- 
logisch zum Ausdruck bringt. 
An Untersuchungsmaterial standen mir zur Verfügung: Hunde, 
Katzen, Kaninchen, Mäuse. Von menschlichem Leichenmaterial wurde 
nur solches verarbeitet, das makroskopisch keinen pathologischen Be- 
fund zeigte. Zur Kontrolle wurden mehrere Tiere tot oder lebend 
mit 5—Sproz. NaCl-Lösung durchspült. Einigen Lösungen wurde 
Neutralrot oder Fluoresceinnatrium zugesetzt. Alle erhaltenen histo- 
logischen Bilder, sowohl die des normalen wie experimentell durch- 
spülten Materials stimmten in ihren Ergebnissen vollkommen mit- 
einander überein. 
