der nervösen Zentralorgane im Lichte der Chloridmethode. 145 
Hauptdentriten oder eines seiner Seitenzweige beteiligt ist. Jedes 
pericelluläre trophospongiöse Dendritennetz liegt im pericellulären 
trophospongiösen Glianetz der fremden Zelle und wird von mehreren 
Dendritentrophospongien fremder Zellen gebildet. Becker°®) hat vor 
vielen Jahren Befunde veröffentlicht, die er durch Behandlung mit 
wässeriger, gesättigter Neutralrotlösung am lebenden Kaltblüter er- 
halten hatte. Er fand, wenn er die Tiere kurz vor dem Verenden 
tötete und das Zentralnervensystem untersuchte, im Ganglienzellen- 
körper feingefärbte Körnchen, die zum Teil auf die Dendritenansätze 
übergriffen. Der Achsenzylinder war immer körnchenfrei. Becker hat 
diese Körnchen für identisch mit Nisslschollen gehalten. Ich möchte 
sie für den Ausdruck der Füllung des trophosponeiösen pericellulären 
Netzes ansehen, das ich mit meiner Methode um die Ganglienzelle dar- 
stellen konnte. Bei einer Katze, welche ich mit 4proz. NaCl + Neutral- 
rot durchspülte, fand ich rot gefärbte Körner dicht um den Ganglien- 
zellkörper gelagert und auf den Dendritenansatz übergreifend. Diese 
Körner lagen nicht im Cytoplasma selber. Das Cvtoplasma färbte sich 
an einigen Zellen vielmehr deutlich homogen rosa, der Kern trat dunkler 
rötlich gefärbt hervor. Ich kann mir diese Befunde, ebenso wie die 
von Becker nur so erklären, daß der eingespritzte Farbstoff auf prä- 
formierten Wegen an die Peripherie der Zelle gelangte. Jedes tropho- 
spongiöse pericelluläre Dendritennetz einer fremden Zelle geht in 
meinen Bildern in ein, der Eigenzelle peripherdichtangelagertes 
Körnchennetz über. — Dieses Körnchennetz setzt sich dann, nach- 
dem es mit dem pericellulären trophospongiösen Dendritennetz in Ver- 
bindung getreten ist, in das Dendritentrophospongium der umsponnenen 
Zelle fort. Daß es sich bei all diesen Bildungen um Ausfüllung von 
Spalträumen handelt, wurde bereits oben auseinandergesetzt. Bei den 
mit isomolekularer Nitratsalzlösung durchspülten Tieren fand ich im 
Doppelpräparat nur das Nisslbild, das Chloridäquivalentbild der Tropho- 
spongien war geschwunden. Erwähnen möchte ich, daß Larionoff°?) 
an Hand einer eigenen Methode Pyramidenzellen mit einem dicken, sich 
verdoppelnden Dendriten dargestellt hat. 
Ebenso nun wie dem pericellulären Raum ein perivasculärer ent- 
spricht, entspricht in meinen Präparaten dem pericellulären tropho- 
spongiösen Dendritennetz ein perivasculäres trophospongiöses. 
Es handelt sich hier offenbar um die Bildungen, die Golgi?) mit seiner 
Methode dargestellt hat, und die mich schon rein morphologisch ver- 
muten lassen, daß bei der Golgimethode die Chloride eine Rolle spielen. 
In meinen Präparaten sehe ich immer einige Dendritentrophospongien 
der Pyramidenzellen, der Purkinjeschen Zellen, der Doppeipyramiden- 
zellen des Ammonshornes, der Zellen des verlängerten Markes und der 
motorischen Vorderhornzellen des Rückenmarkes in Gestalt eines peri- 
