Über Messung von Gewebsoxydationen in vitro etc. 103 



Flüssigkeiten gearbeitet). Folgendes scheint mir Bakterienmitwirkung 

 auszuschliessen : 



1. Der Sauerstoffverbrauch steigt mit der Zeit nicht an. 



2. Halbstündiges Erwärmen, z. B. des Froschrückenmarks, auf 

 38° bewirkte in der Folge ein Absinken der Oxydationsgrösse auf 

 die Hälfte. 



3. Die Hemmungen beim Froschrückenmark und bei der Mäuse- 

 leber waren nicht reversibel, während die Bakterienatmung durch 

 die gleichen Substanzen reversibel gehemmt wird. 



Resultate mit Leberläppchen. 



Kleine Mäuse wurden mit Äther betäubt, dann das Abdomen 

 eröffnet und der kleinste Leberlappen sorgfältig herauspräpariert. 

 Er kam kurze Zeit zur Spülung in erwärmte Ringer' sehe Lösung 

 und darauf sofort in das Atmungsgläschen. . Wie aus Tabelle 1 er- 

 sichtlich, schwankte das Gewicht (stets bestimmt am Schluss der 

 Nachperiode und nach Trocknen mit Fliesspapier) zwischen 0,05 g 

 und 0,19 g. Es wurde dafür Sorge getragen, dass das Organ sich 

 zwischen den einzelnen Perioden nicht abkühlte. 



1. Die in Tabelle I mitgeteilte Versuchsserie (fortlaufende Serie 

 ohne Auslassung eines Versuchs) zeigt zunächst, dass, worauf es 

 uns im wesentlichen hier ankommt, in drei aufeinanderfolgen- 

 den Perioden von 90 Minuten der Sau er st off verbrauch 

 konstant ist, wobei die erste Periode sofort nach dem 

 Tod des Tieres beginnt. Die Abweichungen überschreiten kaum 

 die Fehlergrenzen, mit Ausnahme vielleicht von Versuch 5, in dem 

 in der dritten Periode eine kleine Steigerung zu beobachten ist. 



2. Die absoluten Werte, Sauerstoffverbrauch pro Gramm 

 und Stunde, betragen alle einige Zehntelkubikzentimeter und 

 schwanken von 0,24 bis 0,55 ccm. Beim Vergleich der Zahlen hat 

 sich ergeben, dass fast regelmässig innerhalb der Fehler der Sauer- 

 stoffverbrauch pro Stunde und Gramm um so grösser ist, je 

 kleiner das Gewicht. Dies wird deutlich aus Tabelle Ia, in der die 

 Resultate, geordnet nach absteigenden Organgewichten, umgeschrieben 

 sind. Wir vermuten, dass diese Beziehung mit der Versuchsanordnung, 

 nämlich der relativ besseren Sauerstoffversorgung der kleinen Organe, 

 zusammenhängt, und glauben deshalb, dass die „richtigsten" Werte, 

 d. h. diejenigen, die den Verhältnissen in vivo am nächsten kommen, 

 die Oxydationsgrössen der kleinsten Organe sind (also etwa 500 ccm 



