106 



Ryuta Usui: 



2. Der Sauerstoffverbrauch pro Kilo und Stunde war 63 — 94 ccm 

 (Versuch 1 — 10 in Tabelle V). In reinem Sauerstoff fand Winter- 

 stein 1 ), allerdings mit nicht einwandfreier Methodik, pro Kilogramm 

 und Stunde 260—300 ccm. 



2. Die Oxydationsprozesse im Zentralnervensystem 

 sind nicht empfindlicher als die in den bisher unter- 

 suchten Zellen; wir finden absolut sowohl wie relativ 

 ganz die gleichen Verhältnisse wie für Bakterien, 

 Blutzellen und Leberzellen. Die Hemmungen sind in Tabelle VI 

 zusammengestellt, in Tabelle VII mit den für andere Zellarten er- 

 haltenen Werten verglichen. Die Hemmungen sind nicht so irre- 

 versibel wie bei der Mäuseleber, aber keineswegs völlig reversibel. 



4. Eine gesättigte Lösung von Strychnin bewirkte in unserer 

 Anordnung keine Hemmung, eine gesättigte Lösung von Chinin eine 

 sehr starke Hemmung; doch soll auf die basischen Substanzen wegen 

 der schlecht definierten Gleichgewichte 2 ) zunächst nicht näher ein- 

 gegangen werden. 



Tabelle I. 



Leberläppchen von Mäusen. Dauer einer Versuchsperiode 90 Minuten. 

 Temperatur 38°. Sauerstoffverbrauch in Kubikzentimetern (0,760 mm). 

















Sauerstoff- 



Num- 



Gewicht 



Perioden 

 von 



Sauer- 

 stoffver- 



Gasanalyst 





verbrauch 

 im Mittel der 

 drei Perioden 



mer 



g 



90 Min. 



brauch 

 ccm 







pro Gramm und 



Stunde 



ccm 





( 



erste 



0,063 



v =8,5;p = — 78 



; t = 13,4 



) 



1 



0,097 { 



zweite 



0,061 



v = 8,5;p = — 75 



t = 13,6 



\ 0,42 





\ 



dritte 



0,061 



v=8,5; p = — 77 



t = 13,9 



J 





f 



erste 



0,060 



v=8,5;p = — 74 



t = 13,8 



i 0,33 



2 



0,12 \ 



zweite 



0.062 



v=8,5;p = — 76 



t = 13,9 





\ 



dritte 



0,055 



v = 8,5; p= — 68 



t = 13,9 





i 



erste 



0,055 



v=8,5;p = — 68 



t = 13,2 



\ 



3 



0,088 \ 



zweite 



0,054 



v=8,5; p = — 66 



t = 13,4 



} 0,43 





1 



dritte 



0,049 



v=8,5; p = — 61 



t = 13,7 



J 





f 



erste 



0,048 



v=8,5; p = — 60 



t = 14,8 



) 



4 



0,058 { 



zweite 



0,048 



v=8,5;p = — 59 



t = 15,0 



\ 0,52 





1 



dritte 



0,050 



v=8,5;p=— 62 



t = 15,2 



J 





[ 



erste 



0,044 



v =8,5;p = — 55 



t = 15,6 



\ 



5 



0,054 \ 



zweite 



0,043 



v=8,5; p = — 54 



t = 15,8 



\ 0,55 





1 



dritte 



0,056 



v=8,5; p=-70 



t = 16,0 



j 





f 



erste 



0,046 



v=8,5; p = — 57 



t = 15,8 



1 



6 



0,054 { 



zweite 



0,044 



v=8,5; p = — 55 



t = 15,8 



} 0,53 





\ 



dritte 



0,041 



v = 8,5;p = — 51 



, t = 15,8 



J 



1) Zeitschr. f. allgem. Physiol. Bd. 6 S. 315. 1907. 



2) O. Warburg, Verhandl. d. deutsch. Kongr. f. inn. Med. 1911 S. 553. 



