214 U.Schünfeld: 



siDrechend wurden die Kontrolltiere ebenfalls durchschnittlich 3 Stunden 

 lang in einer feuchten Kammer gehalten. Die Kammer muß derart 

 eingerichtet sein, daß man den Frosch, falls er versucht, sich umzu- 

 drehen, ohne Zeitverlust erreichen und festhalten kann. 



Zunächst habe ich den Kreatingehalt des Gastrocnemius an einer 

 Reihe von normalen Fröschen bestimmt, fand aber so erhebliche Schwan- 

 kungen, daß ich davon absehen mußte, diesen Muskel für die vergleichen- 

 den Untersuchungen heranzuziehen. Ich wählte sodann die Muskeln 

 der Adduktorengruppe, deren Kreatingehalt bei den verschiedenen 

 Individuen recht gut übereinstimmte. Für die Bestimmung so geringer 

 Muskelmassen eignet sich sehr gut die von Kahn^) angegebene Methode, 

 die ich mit einigen geringfügigen Änderungen angewandt habe. Es 

 wurden also die Adduktoren beider Oberschenkel herausgeschnitten, 

 sorgfältig von Sehnen, Nerven und Gefäßen befreit und in einen gleich- 

 mäßigen Brei verwandelt. Von diesem Brei wurde 1 g genau ab- 

 gewogen und mit 5 ccm einer 5proz. NaCl-Lösung bei schwach essig- 

 saurer Reaktion ca. 1 Minute aufgekocht. Dann wurde durch ein kleines 

 Filter filtriert, letzteres mit dem Rückstand in das Kölbchen zurück- 

 gebracht und beides erneut mit 5 ccm Wasser aufgekocht, dann ^^oirde 

 wieder filtriert und dieser Prozeß im ganzen 4 mal wiederholt. Die 

 Filtrate wurden nüt 0,25 ccm einer 25proz. Salzsäure angesäuert 

 und auf dem Wasserbade auf ca. 6 bis 8 ccm eingeengt und dann noch 

 unter Vermeidung weiteren Eindampfens insgesamt 3 Stunden auf dem 

 Wasserbade erhitzt. Nach Abkühlung wurde das Volumen der Kreatin- 

 lösung genau bestimmt und je 1 ccm davon zur Kreatininbestimmung 

 verwandt. Die Lösung war immer fast wasserhell. Es wurde dann 1 ccm 

 der Lösung mit 1,5 ccm einer l,2proz. Pikrinsäurelösung und 0,5 ccm 

 einer ca. 12proz. Natronlauge versetzt und je 1 ccm davon nach 10 Mi- 

 nuten mit 9 ccm Wasser verdünnt. Mit dieser Lösung wurde die kolori- 

 metrische Bestimmung mit Hilfe eines Dubosqschen Apj)arates 

 ausgeführt. Die Farbintensität der so verdünnten Lösung ergab die 

 für die Kolorimetrie optimalen Skalenwerte, sie schwankten zmschen 

 8 und 12 mm. 



Ich lasse nun die Auszüge aus den Versuchsprotokollen folgen: 



Versuch I. 



Mittelgroße Esculenta Q . Feuchte Kammer. Erwaclit häufig. Gesamtdauer 

 der Hypnose: 3 Stunden 15 Minuten. Deutliche Starre. Von den Adduktoren 1 g 

 auf Kreatinin verarbeitet. Lösung auf 8 ccm eingeengt. 



Ablesungen: 10,8, 10,4, 10,5, 10,6, 10,5, 10,5 = 3,648 mg Kreatinin. 



KontroUtier: Lösung auf 6,5 ccm eingeengt. 



Ablesmigen: 10,0, 10,1, 10,1, 10,1, 10,1 = 3,120 mg Kreatinin. 



M a. a. 0. 



