Prüfung und Eichung des Sahli' sehen Hämometers. I. 279 



Die Vergleichung ergibt, dass das Spektrum der salzsauren 

 Hämatinlösung sehr wenig charakteristisch ist, das 

 Licht wird fast kontinuierlich vom roten bis zum violetten Ende hin 

 mit zunehmender Stärke absorbiert, nur um die D-Linie herum ist ein 

 Minimum der Absorption zu konstatieren. Ganz anders verhält sich 

 die in bezug auf die prosthetische Gruppe des Farbstoffs gleich - 

 konzentrierte Oxyhämoglobinlösung. 



Die von Seiten der Hämatinlösung zu beobachtende Art der 

 Absorption, bei der ein Licht bestimmter Wellenlänge nicht besonders 

 bevorzugt wird, hat aber auch ihre Vorteile bei der kolorimetrischen 

 Untersuchung. Die allermeisten Hämoglobinderivate sind rot gefärbt, 

 Rotblindheit oder wenigstens Rotanomalie ist aber ziemlich verbreitet. 

 Individuen, welche mit einer derartigen Störung ihres Farbensystems 

 behaftet sind, können daher viel eher mit dem Sahli' sehen Hämo- 

 meter Bestimmungen vornehmen als mit andern Apparaten, bei 

 welchen zur Farbenvergleichung rote Lösungen oder Gläser benutzt 

 werden. 



Eine weitere Vergleichung erstreckte sich auf frisch aus dem 

 Blute hergestellte saure Hämatinlösung und auf die in den zu- 

 geschmolzenen Röhrchen des Hämometers befindliche Standardlösung. 

 Zur Durchführung der Vergleichung wurde die frisch hergestellte 

 Lösung im Messröhrchen mit destilliertem Wasser so verdünnt, dass 

 sie vor der Milchglasscheibe des Hämometers mit der Standardlösung 

 übereinstimmte. Vor einem durchsichtigen Hintergrund erwies sich 

 die frisch hergestellte Lösung etwas trüber als die Standardlösung, 

 was begreiflich ist, da letztere Lösung bisher einem umständlichen 

 Filtrationsprozesse unterworfen wurde. Dieses Moment hat aber 

 für die Kolorimetrie vor der Milchglasscheibe kaum etwas zu bedeuten, 

 denn wie die spektroskopische und spektrographische 

 Untersuchung ergibt, stimmt die ältere Standard- 

 lösung einigeMonate lang mit der frisch hergestell ten 

 Lösung völlig genügend überein. Nach dieser Zeit 

 kommt es aber, selbst wenn die Lösung nicht unnötig 

 dem Licht ausgesetzt wird, zu einer Abblassung, die 

 sich dem blossen Auge so äussert, dass die Standardlösung matter, 

 weniger farbenkräftig, erscheint als die frisch bereitete Lösung. 



In der Figur 2 der Tafel ist unten das Spektrogramm einer in 

 der beschriebenen Weise frisch hergestellten sauren Hämatinlösung, 

 oben das Spektrogramm einer nach Monaten etwas abgeblassten, 



