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K. Bürker: 

 Tersuch vom 12. bis 16. Februar 1910. 





Drehungs- 



Extinktions- 



Drehungs- 



Extinktions- 



Extinktions- 

 verhältnis 



£ 'fe 



Nummer 



winkel 



koeffizient 



winkel 



koeffizient 





<*>' 



e'ts 



</> 



s ts 



e ts 



1 



71,33 



0,989 



69,10 



0,895 



1,11 



2 



71,42 



0,993 



69,33 



0,904 



1,10 



3 



71,28 



0,987 



69,19 



0,899 



1,10 



4 



71,33 



0,989 



69,17 



0,898 



1,10 



5 



71,38 



0,992 



69,27 



0,902 



1,10 



6 



71,38 



0,992 



69,15 



0,897 



1,11 



7 



71,33 



0,989 



68,99 



0,891 



1,11 



8 



71,26 



0,986 



69,17 



0,898 



1,10 



9 



71,31 



0,988 



68,87 



0,886 



1,12 



10 



71,40 



0,992 



69,15 



0,897 



1,11 



Sa. 



- 



9,898 



— 



8,967 



11,06 



Im Mittel ergab sich demnach s' is zu 0,990, s is zu 0,897 und — - 

 zu 1,11. 



Werte 0,886 abgesehen wird, + 0,007 und — 0,006, liegen also 

 unter l % des Gesamtwertes. Der Extinktionskoeffizient £t s lässt 

 sich immer weniger genau feststellen als e'ts-. 



Schliesslich wurde auch noch eines der mehrere Monate im 

 Besitze des Verfassers befindlichen, die Sahli' sehe Vergleichslösung 

 enthaltenden, Röhrchen des Hämometers aufgebrochen und der Ex- 

 tinktionskoeffizient e'ts der sauren Hämatinlösung zu 0,987 fest- 

 gestellt, ein Wert, welcher mit dem obigen Mittelwert 0,990 ganz 

 gut übereinstimmt. 



Es war nunmehr zu untersuchen, ob die aus 

 Menschenblut nach der Sahli'schen Methode frisch her- 

 gestellte saure Hämatinlösung sich qualitativ gleich 

 wie die geprüfte Standardlösung verhielt, was wiederum 

 mit Hilfe des gleichen Spektrophotometers auf folgende Weise ent- 

 schieden wurde. In das graduierte Röhrchen des Hämometers wurde 

 bis zum Teilstriche 10 Vio-Normalsalzsäure gebracht, vom Blute 

 des Verfassers, das aus den Fingerkuppen der linken Hand entzogen 

 wurde, mit der Kapillarpipette des Hämometers 20 emm abgemessen 

 und völlig in die Vio-Normalsalzsäure ausgeblasen. Dann wurde 

 nach einer Minute mit destilliertem Wasser 95 — 97 fach verdünnt, 

 gemischt und die Lösung in der schon öfters beschriebenen Weise 

 spektrophotometriert. 



