34 Hans Stübel: 



der Figur nicht sichtbar) ist die Kontur einfach; der Inhalt der 

 Faser erscheint fast vollständig homogen , wenn wir von den be- 

 kannten unvermeidlichen Myelin figuren absehen. Ganz anders ist 

 das Bild, welches wir mit derselben Methode von einer in Zenker'- 

 scher P'lüssigkeit fixierten ungefärbten Nervenfaser, die in Glyzerin 

 eingeschlossen ist, erhalten. Hier zeigt sich uns das Netzwerk der 

 Markscheide mit aller nur wünschenswerten Deutlichkeit. Besondere 

 instruktiv für das Verständnis der Struktur des Netzwerkes ist hier 

 der Vergleich der beiden in Fig. 6 und 7 dargestellten Fasern. 

 VVährend in Fig. 6 bei a die ganze Faser von einem regelmässigen 

 Netzwerk durchzogen erscheint, sehen wir bei Jj einen auffallenden 

 Unterschied zwischen dem Rand und dem Inneren der Nervenfaser. 

 Der Rand weist eine regelmässige Querstreifung auf; das Innere der 

 Faser dagegen wird von einem Netzwerk durchzogen, welches viel 

 undeutlicher ist als das Netzwerk in der Faser a. Das Verständnis für 

 diesen Unterschied zwischen a und h gewinnen wir nun bei der Be- 

 trachtung der Fig. 7. Hier ist genau dasselbe Gesichtsfeld unter 

 genau denselben Bedingungen aufgenommen worden wie in Fig. 6, 

 nur ist eine etwas tieferliegende optische Ebene eingestellt. Nun 

 erkennen wir in der Faser a (Fig. 7) dasselbe Bild wie in der 

 Faser h in Fig. 6; auch hier ist am Rand eine regelmässige 

 Streifung, in der Mitte ein undeutliches, teilweise verschwommenes 

 Netzwerk. Wir sehen also in Fig. 6 bei a das Netzwerk von der 

 Fläche; bei h sehen wir die Verbindungen des dicht unterhalb der 

 Schwann'chen Scheide gelegenen Netzwerkes mit dem Achsen- 

 zylinder durch die „Radspeichen" Ernst's. 



Etwas andere Bilder erhalten wir nun, wenn wir mit Alkohol 

 äbsolutus fixierte Nervenfasern in ultraviolettem Licht photo- 

 graphieren (Fig. 8). Auch hier sehen wir, dass sich in der Mark- 

 scheide zwei verschiedene Substanzen vorfinden, die sich gegenseitig 

 durchdringen; nur sind die Konturen des so entstehenden Netzwerkes 

 weniger scharf, und die einzelnen Balken erscheinen dicker. 



Seftstverständlich können diese photographischen Aufnahmen 

 uns in keiner Weise Aufschluss darüber geben, ob eine Netz- bzw. 

 Wabenstruktur bereits im lebenden Nerven präexistiert. Wir sehen 

 mit Hilfe dieser Methode nur das Netzwerk der Markscheide am un- 

 gefärbten fixierten Nerven viel deutlicher als bei Betrachtung 

 der Präparate im sichtbaren Licht. Wenn wir aber augenblicklich 

 uns auf den Standpunkt stellen, dass diese Struktur präexistent ist, 



