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Zuckerlösung schwammen, die ebenso stark war, wie in der zweiten Blutprobe^ 

 die zur Bestimmung des Zuckergehalts diente. 



Den Zuckergehalt habe ich durchweg oxydiraetrisch nach Bertrand ge- 

 messen. Enteiweisst wurde nach Michaelis und Bona mit kolloidalem Eisen- 

 hydroxyd (mit Seignettesalz als fällendem Elektrolyten). Da ich mit kleinen Blut- 

 mengen arbeitete — zur Zuckerbestimmung wurden meist 5 ccm Serum bzw. Blut- 

 körperbrei genommen — , so brauchte ich nur auf 100 ccm aufzufüllen und konnte 

 ohne weitere Einengung immer 50 ccm Filtrat direkt nach Bertrand ver- 

 arbeiten ^j. Beim Blutkörperbrei musste allerdings das Filtrat von der Fällung in 

 der Regel noch ein-, zuweilen zweimal mit Eisenhydroxyd gefällt und filtriert werden.. 



Der Titer der beiden benutzten Permanganatlösungen war: 10 ccm Perm. = 

 72,3 mg Cu, bezw. 10 ccm Perm. = 49 mg Cu, Die Selbstreduktion der Bert r and - 

 sehen Lösungen in den angewandten Mengen betrug 0,2 ccm Permanganat. Sie wurde 

 von allen abgelesenen Permanganatzahlen abgezogen. 



Die Versuche verliefen in folgender Weise: Wenn genügend Blut vorhanden- 

 war, so wurden vom defibrinierten und durch Gaze geseihten Blut meist 40 ccm zur 

 Volumenbestimmung und 40 ccm zur Bestimmung der Zuckerverteilung genommen^ 

 Reichte die Blutmenge nicht, so konnte beides ohne Schwierigkeiten auch an einer 

 Blutprobe gemacht werden. Nach passendem Zuckerzusatz in S^/oiger isotonischer 

 oder 10°/oiger Lösung und ordentlicher Durchmischung wurde eine Zeitlang ge- 

 wartet, scharf zentrifugiert (30 bis 45' lang), das Serum möglichst vollständig ent- 

 fernt und der Blutkörperbrei nochmals durchgemischt; in 5 ccm Serum und 5 ccm 

 Blutkörperbrei wurde darauf der Zuckergehalt bestimmt. Nach den Resultaten der 

 Volumenbestimmung konnte leicht berechnet werden, wieviel Zwischenflüssigkeit 

 noch im Blutkörperbrei verblieben war, und der Zuckergehalt der Zwischenflüssig- 

 keit von dem des Breies abgezogen werden. Handelte es sich um Blutkörper,, 

 die normalerweise Glukose enthalten (Mensch, Hund), so wurde in einer besonderen 

 Probe des nicht bezuckerten Blutes der Zuckergehalt der Blutkörper bestimmt 

 und ebenfalls vom Resultat des bezuckerten Breis abgezogen. Auf diese Weise 

 erhielt ich eine Zahl, die bedeutete, wieviel Zucker von den in 5 ccm Brei ent- 

 haltenen Blutkörpern aufgenommen worden war. 



Ausserdem Hess sich auch feststellen, wieviel Zucker aus dem Serum ver- 

 schwunden war. Dazu brauchte ich nur eine Mischung aus Serum (in der für 

 die betreffende Blutprobe bestimmten Menge) und Zuckerlösung in der im eigent- 

 lichen Versuch zugesetzten Menge herzustellen. War der Zuckergehalt dieser 

 Mischung derselbe wie im bezuckerten Serum des eigentlichen Versuchs, das von 

 den Blutkörpern abzentrifugiert worden war, so war kein Zucker an oder in die 

 Blutkörper gegangen. War ein Unterschied vorhanden, so konnte, falls sonstiger 

 Zuckerverlust durch Glykolyse u. ä. ausgeschlossen war, angenommen werden,, 

 dass die Blutkörper Zucker fortgenommen hatten. — Theoretisch mussten, beide 

 Werte — der aus dem vorhandenen Serum verschwundene und der in den Blut- 



1) Ich verfuhr im allgemeinen nach den Vorschriften von Moeckel und 

 Frank (Zeitschr. f. physiol. Chemie Bd. 65 S. 325) und benutzte auch derett 

 Reduktionstabelle. Natürlich habe ich mich auch selbst durch mehrere Kontroll- 

 bestimmungen von der Leistungsfähigkeit der Methode überzeugt. 



