über scheinbare Atmung abgetöteter Zellen durch Farbstoffreduktion. 255 



beobachten. — Durch Hahn ist es bekannt, dass Bouillon gegenüber 

 Wasser und schwach alkalische Reaktion gegenüber saurer die Reduk- 

 tion sehr beschleunigt ^). Obwohl sich dies sehr genau bestätigen Hess, 

 so zeigte sich doch kein deutlicher Unterschied des Sauerstoffverbrauchs 

 in Bouillon und Wasser (beide spuren weise alkaliseh), so dass die 

 Grösse des Sauerstoffverbrauchs nicht unter allen Umständen der 

 Geschwindigkeit der Reduktion parallel zu gehen scheint. — Die 

 Reduktionsfähigkeit der verschiedenen benutzten Acetonpräparate 

 war ziemlich verschieden; zum Teil erklären sich aber Differenzen 

 wohl auch aus den niemals ganz gleichen Konzentrationen der Hefe 

 und den Verschiedenheiten der Reaktion. Die zugesetzte Menge 

 Methylenblau blieb in gewissen Grenzen (0,1 — 0,4 ccm l^/o M. auf 

 0,3 g Acetonhefe in 2 — 3 ccm Flüssigkeit) ohne deutlichen Einfluss. 



Mit Presssaft konnten in Heidelberg nur einige orientierende 

 Versuche vorgenommen werden, die ebenfalls einen auf die Methylen- 

 blaugegenwart zu beziehenden Sauerstoffkousum erkennen Hessen. 

 In Kiel war keine Gelegenheit zur Herstellung von Hefepresssaft 

 vorhanden. 



Indigotin wird durch Acetonhefe bei schwach alkalischer Reaktion 

 auch reduziert, jedoch langsamer als Methylenblau ; dementsprechend 

 fand sich dadurch auch eine geringe Vermehrung der Sauerstoff- 

 zehrung. 



Endlich sei noch ein Faktum hervorgehoben, das wenigstens 

 methodisch von Wichtigkeit ist. Während bei der benutzten spuren- 

 weise alkalischen Reaktion Methylenblau allein sowie Methylenblau 

 in Bouillon keinerlei Sauerstoffverbrauch zeigen, nimmt Methylenblau 

 allein in alkalischer Lösung (z. B. V20 n. NaOH) grössere 

 Mengen Sauerstoff auf unter allmählicher Violettverfärbung. Es 

 bildet sich hierbei, wie aus den Untersuchungen Bernthsen's^) 

 über die Methylenblaugruppe folgt, ein Gemisch von Methylenviolett 

 und Methylenazur. Während bei ersterem eine Dimethylamidogruppe 

 unter Dimethylaminbildung durch ein 0-Atom ersetzt wird, ist 

 letzteres ein Oxydationsprodukt des Methylenblaus, in dem der 



1) Siehe besonders Arch. f. Hygiene Bd. 44 S. 307 ff. 



2) Lieb ig' s Annalen Bd. 230 S. 137. 1885, und Bd. 251 S. 1. 1889. 

 Methylenblau (als salzsaures Salz) hat nach Bernthsen folgende Forme! : 



/CeHg^NCCHg)^ C6H3-:n-(CH3)2 



N;^ '>S gibt + 2 H die Leukoverbindung NH<' ^S 



{_CeH£j(CH3)2Cl ^C6H3--NH(CH3)2Cl 



Pflügei's Archiv für Physiologie. Bd. 149. 17 



