396 Hans Stübel: 



und der Erdkröte (Bufo vulgaris). Hier und da wurden auch 

 die Rückenmarkswurzeln derselben Tiere zum Vergleich herangezogen, 

 da hier die Bedingungen für eine gute Fixierung günstiger sind als 

 bei den Fasern des Ischiadicus, die von einem stark entwickelten 

 Peri- und Endoneuriura umgeben sind. Die Nerven wurden mit 

 den verschiedenen gebräuchlichen Fixierungsflüssigkeiten fixiert und 

 dann entweder zur Herstellung von Zupfpräparaten verwendet oder 

 in Paraffin eingebettet und in 10 i-i dicke Längs- und Querschnitte 

 zerlegt. Die Zupfpräparate wurden nicht gefärbt; der Nerv wurde 

 dabei entweder in der Fixierungsflüssigkeit selbst zerzupft oder im 

 Verlauf von 3 — 4 Tagen in Glycerin übertragen und darin zerzupft. 

 Um möglichst genau miteinander vergleichbare Schnitte zu erhalten, 

 wurden alle Schnitte mit demselben Farbstoff, Hämatoxylin nach 

 Hansen, schwach blau gefärbt. Allerdings fiel dabei der Vorteil 

 weg, kontrastreich gefärbte Präparate zu erhalten. Zudem färbte 

 sich das Netzwerk der Markscheide nach Anwendung verschiedener 

 Fixierungsflüssigkeiten mehr oder weniger leicht mit Hämatoxylin. 

 Anderseits hat eine möglichst einheitliche, wenn auch schwache 

 Färbung sämtlicher zu vergleichender Schnitte den Vorteil , dass 

 spezielle Vergleichungen der Maschenweite und der Dicke der Balken, 

 die das Netzwerk zusammensetzen, mit grösserer Sicherheit vor- 

 genommen werden können. Beispielsweise könnte eine Vergleichung 

 eines mit Hämatoxylin nach Hansen zart blau gefärbten Schnittes 

 und eines mit Eisenhämatoxylin nach Heidenhain tiefschwarz 

 gefärbten Schnittes Schwierigkeiten verursachen. Auf jeden Fall 

 aber muss die Färbung, welche man anwendet, um genaue Vergleiche 

 ziehen zu können, so stark sein, dass man von dem gefärbten 

 Präparat ein reines Absorptionsbild im Mikroskop abbildet und die 

 volle Öffnung des Abbe' sehen Beleuchtungsapparates ausnützt. 



Ist die Färbung sehr zart, so kann man sich, um die Kontrast- 

 wirkung zwischen gefärbten und ungefärbten Teilen zu erhöhen, mit 

 Erfolg der Beobachtung in monochromatischem Lichte bedienen. So 

 erscheint z. B. in einem Präparat, welches ganz zart mit Hämatoxylin 

 blau gefärbt ist, alles Blaugefärbte tiefschwarz auf grünem Grunde, 

 wenn man als Lichtquelle monochromatisches grünes Licht benützt, und 

 man erhält so ein äusserst kontrastreiches Absorptionsbild. Als Licht- 

 quelle dient hier am besten eine Quecksilberlampe mit einer Filter- 

 kombination von Didymiumnitrat und Kupfervitriol-Pikrinsäurelösung ^). 



1) Siehe Katalog mikrophotographischer Apparate von Carl Zeiss iu 

 Jena S. 49 und 50. 



