Untersuchunpgen über den Atmungsvorgang nitrifizierender Bakterien. 1. 363 
Genauigkeit wurden die Versuche meist 4 Stunden, oft länger, im 
Fall starker Sauerstoffzehrung aber auch kürzer (2—3 Stunden) an- 
gestellt. In der ersten Zeit waren oft keine so gut atmenden Kulturen 
‚vorhanden, unter Umständen mussten solche benutzt werden, die nur 
10 mm Druckabnahme pro Stunde ergaben. Andrerseits waren besonders 
in späterer Zeit die Sauerstoffzehrungen der Kulturen viel grösser, 
häufig um 30 cmm pro Stunde auf 2 ccm Kultur, bis zu 60 cmm. 
— Die Hauptabweichung gegen die übliche Methodik 
dieser Versuche besteht darin, dass in der Regel 
im Einsatzrohr sich kein KOH. befand. Die Bakterien 
produzieren keine Kohlensäure, und die Reaktion der Flüssigkeit 
ändert sich nicht, daher ist die Kalilauge überflüssig. Andrerseits 
sebrauchen sie aber Kohlensäure zum Wachstum. Daher ist es 
sogar für länger dauernde Versuche schädlich, Kalilauge zu verwenden, 
worüber Genaueres im nächsten Kapitel angegeben wird. — Unter 
diesen Umständen kann nun leicht etwas Kohlensäure aus dem Karbonat 
der Lösung am Anfang entweichen und einen geringen positiven Druck 
seben, was zu Fehlern führt. Deshalb wurde zu Beginn des Versuchs 
der Hahn des Manometers geschlossen und das Gefäss mehrmals mit 
der Hand geschüttelt, danach mindestens eine halbe Stunde gewartet, 
bis die Ablesungen begonnen wurden. Wenn aus anderen Gründen 
Freisetzung von Kohlensäure zu erwarten war, so wurde die Bakterien- 
Hüssigkeit vor Versuchsbeginn mittels einer Gebläsepumpe kräftig 
durchlüftet. Man kann sich in Doppelversuchen mit und ohne KOH 
überzeugen, dass man so für die ersten 1—2 Stunden in beiden 
Fällen ganz gleiche Druckabnahmen erhält. Zeigte sich gelegentlich, 
dass zu Beginn die Druckabnahme in den Kalilauge-freien Gefässen 
segenüber den folgenden Perioden verkleinert war, so wurde die erste 
Zeit unberücksichtigt gelassen. 
Nitrittitration. Es erwies sich als am zweckmässigsten, die 
ie n : a 2 2 
Permanganatlösung 10 zu gebrauchen, die mit einer guten Pipette sehr 
De 2 
genau abgemessen werden konnte, und den Rest mit 100 Natriumthio- 
sulfat zurückzutitrieren. Es wurde also zu dem abgemessenen Quantum 
Bakterienflüssigkeit 10 (oder 20) ccm KMnO, - und gleich darauf 
5 cem 10°oige H,SO, hinzugefüst, mindestens 5 Minuten ge- 
wartet {etwas länger schadet nichts, wohl aber kürzer), dann 1 ccm 
n 
100 
thiosulfat unter Stärkezusatz titriert. Der absolute Titer der Natrium- 
n 
10 
der relative Titer der Natriumthiosulfatlösung gegenüber dem Perman- 
ganat ver jedem einzelnen Versuch. In alten Lösungen ändert sich 
übrigens auch dieser relative Titer kaum noch. Manchmal wurde 
daneben zur Kontrolle auch der Permanganattiter direkt mit Natrium- 
oxalat bestimmt. — In Anwesenheit der Bakterien findet eine gering- 
fügige Jodzehrung (oder Permanganatzersetzung) dürch die Bakterien- 
10 °/oiges Jodkali hinzugefügt und das freigemachte Jod mit -Natrium- 
thiosulfatlösung wird häufig gegen Kaliumbichromatlösung gestellt: 
