380 Otto Meyerhof: 
Versuche von Kapitel 5. 
Die Messinger’sche Kohlenstoff - Bestimmung wurde zunächst 
genau nach den Vorschriften Rabens ausgeführt !). Der Zersetzungs- 
kolben von etwa 1 Liter besteht aus Jenaer Glas mit eingeschliffenem 
Scheidetrichter, der unterhalb des Hahns ein Ansatzrohr zum Luftdurch- 
leiten-trägt. An den Hals des Kolbens ist ein schräg aufsteigendes, etwa 
30 cm langes Rohr angeschmolzen, das mit Glaswolle gefüllt ist, und 
an seinem Ende senkrecht nach unten gebogen ist. Es dient zur 
Kondensierung der Schwefelsäurenebel.e. Vor dem Zersetzungskolben 
befand sich eine Flasche mit KOH und zwei grosse Natronkalkrohre, 
um die durchgesaugte Luft, die der freien Atmosphäre entnommen 
wurde, CO,-frei zu machen. An das mit Glaswolle gefüllte Rohr des Zer- 
setzungskolbens schliesst sich zunächst eine Waschflasche mit 20 0 iger 
JK-Lösung in verdünnter Schwefelsäure — um das Chlor zurückzuhalten 
und an Stelle dessen Jod frei zu machen —, dann eine Flasche mit 
konz. H,SO, zur Trocknung und. Zurückhaltung etwaiger Salpetersäure- 
dämpfe, ein U-rohr mit metallischem Antimon, um Jod zu binden, 
“ ein U-Rohr mit glasiger Phosphorsäure in Stücken (für die Baryt- 
methode überflüssig), dann das Verbrennungsrohr, 40—50 cm lang, 
mit Kupferoxyd und Bleichromat gefüllt. Wieder ein U-rohr mit 
slasiger Phosphorsäure (für Barytmethode überflüssig), dann der Apparat 
für Kohlensäurebestimmung. Dazu dienten für die Ausprobierung der 
Methode und die Mehrzahl der folgenden Kontrollanalysen zwei ge- 
wogene Natronkalkröhrchen. Späterhin aber für die genaueren Versuche 
die Warburg’sche Anordnung. Die Walter’sche Absorptionsflasche 
bestand aus Jenaer Glas. Da mit 55” Barytlauge gearbeitet wurde, 
wo die Absorption leichter erfolgt als in = wurde statt auf 60— 70° 
nur auf 50° erhitzt (wahrscheinlich war auch das überflüssig). Unter 
diesen Umständen betrug die Titerabnahme der Barytlauge durch 
Lösung von Säure aus dem Jenaer Glas in 3 Stunden nur etwa 
n 
0,1 50 
kleines U-rohr mit KOH zur rückwärtigen Sicherung gegen CO, und 
dann eine grosse zur Aspiration dienende Flasche. Nachdem durch 
vorheriges Ablaufenlassen von 2—3 Litern das System mit CO,-freier 
Luft gefüllt war, wurden während der dreistündigen Verbrennung 5 bis 
6 Liter, während der Baryttitration noch weitere 2 Liter ablaufen ge- 
lassen. Bei der Absorption in Natronkalkröhrchen durfte der Luftstrom 
nicht so schnell sein, so dass dieser Umstand die Versuche noch ver- 
längerte; auch das ist bei der Barytmethode ein Vorteil. Einige Ver- 
suche mit schwerer verbrennlichen Substanzen, zum Beispiel Harnstoff, 
hatten gelehrt, dass es günstig ist, auf 50 cem konz. H,SO, und 6 g 
Kaliumbichromät (beides zur „Analyse“, Kahlbaum) nur etwa 70 bis 
80 ccm Wasser zu benutzen, da dann die Verbrennung schneller ver- 
-Ba(OH), Hieran schloss sich ein Natronkalkrohr und ein 
1) Siehe auch Henze in Abderhalden’s Handb. Bd. III, 2 S. 1093. 
Doch ist da der Scheidetrichter nicht eingeschliffen. 
