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diese charakteristische Reaktion (Aceton, Kreatinin, Brenztrauben- 

 säu're lassen sich ausschliessen), dagegen zum Beispiel bei den ebenfalls 

 Methylenblau reduzierenden Acetoncoccen nicht. Allgemein kann also 

 die Reduktionsfähigkeit der Zellen gegenüber Farbstoffen nicht auf 

 dieser Gruppe beruhen. Schätzt man die Konzentration der Sulf- 

 hydrilgruppe in einer Aufschwemmung von frischer Acetonhefe in 

 Wasser (1 : 10) nach der Stärke der Reaktion im Vergleich zu 

 definierten chemischen Verbindungen, wie Cystein, Merkaptän, 

 Thioglykolsäure, bei denen die Reaktion bei gleicher molarer Kon- 



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zentration ungefähr gleich ist, so kommt man auf etwa ^r^r-SH. 



Das Reduktionsvermögen entspricht aber, sowohl was die Ge- 

 schwindigkeit als den Umfang der Reduktion betrifft, einer mehr- 

 hundertfach höheren Konzentration im Vergleich zu dem von 

 Heffter studierten Cy stein. Dessen Reduktionszeit wird ferner 

 durch Kochen kaum verändert, die der Acetonhefe enorm ver- 

 längert, ein Beweis, dass eben doch ein thermolabiles Ferment 

 dabei mitwirkt, usw. Doch brauchen wir uns bei diesen der 

 Hypothese in ihrer originalen Form anhaftenden Widersprüchen 

 nicht aufzuhalten und verfolgen die uns hier interessierenden 

 Tatbestände. Die beschriebene Probe auf SH-Gruppen wurde bei 

 sämtlichen in der vorigen Arbeit verzeichneten Atmungsversuchen 

 und noch vielen anderen, im ganzen weit über 1000 Fällen, an- 

 gestellt — Zusatz von 0,2 ccm 4°/o Kaliumnitroprussid -f 7 1 cm 

 25 °/o Ammoniak zu 2 ccm Lösung — und ergibt im Zusammen- 

 hang das folgende Bild: 



A. Acetonhefe. Frisch hergestellte Präparate geben in 



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 Wasser 1:10 die Reaktion in Stärke von höchstens 9 j^-SEL 



ältere erheblich schwächer (vgl. Versuch 1 in der vorigen Arbeit). 

 Die SH-Gruppe geht vollständig in den wässerigen Extrakt über ; 

 nach einmaligem Waschen ist die Acetonhefe selbst schon fast 

 frei davon (vgl. Versuch 29 — 38). Im allgemeinen ist die 

 Stärke der Reaktion proportional der atmungserregenden Wir- 

 kung des Extraktes. Die „Reaktion" lässt sich auf dem Wasser- 

 bad konzentrieren, wird aber bei längerem Erhitzen abgeschwächt 

 (vgl. Versuch 43). Eine Konzentrierung ohne Verlust gelingt im 

 Vakuum (vgl. Versuch 44). Beim Glühen des Rückstands ver- 

 schwindet sie (Versuch 43). Durch 85 °/o Alkohol wird die SH- 

 Gruppe gefällt und findet sich in der Auflösung des Nieder- 



