444 Otto Meyerhof: 



(II) 1 ccm gewaschene Acetonhefe -f- 0,6 ccm dest. Wasser 



-f 0,4 ccm I — ) thioglykolsaures Na (Lösung gegen Neutralrot rot) 



189 emm 2 ; die Sauerstoffaufnahme war aber noch nicht beendet. 

 In den folgenden 2 Stunden wurden weitere 45 emm 3 aufgenommen» 



(III) 1 ccm gewaschene Acetonhefe + 0,4 ccm ( — ) thioglykol- 

 saures Na + 0,3 I— - J NaOH + 0,3 ccm dest. Wasser (Phenolphthalein 



schwach rosa) in 5 Stunden 64 emm 2 ; die letzte halbe Stunde ist 

 nur noch ebenso viel 2 verbraucht wie in der Kontrolle. Die SH- 

 Probe fällt negativ aus. 



Durch die Thioglykolsäure ist also in ZT 189 — 12 (Kontrolle) = 

 177 emm 2 aufgenommen, in III 64 — 10 =■ 54 emm 2 , während bei 

 katalytischer Oxydation von der gleichen Menge Thioglykolsäure 42 emm 

 2 verbraucht wurden. Ebenso verliefen Wiederholungen des Versuches. 



Der Übergang zum Disulfid stellt also gleichsam den Ver- 

 brauch des „Oxydationskatalysators" vor. Dieser vollzieht sich 

 rasch in alkalischer, sehr langsam in neutraler und übrigens noch 

 langsamer in schwach saurer Lösung. Dagegen fiudet die Sauerstoff- 

 Übertragung selbst wahrscheinlich nicht unter einfachem Über- 

 gang zum Disulfid statt. Denn die Zugabe der entsprechenden 

 Disulfide: Dithiodiglykolsäure und a-Dithiodilactylsäure zu ge- 

 waschener Acetonhefe bewirkt keine Sauer Stoffaufnahme. Um dies 

 festzustellen, wurden Thioglykolsäure und a- Thiomilchsäure in 

 alkalischer Lösung mit MnCl 2 oxydiert und dann die neutrali- 

 sierten Lösungen zu gewaschener Acetonhefe hinzugefügt. 



Wie weit erklärt nun die Sauerstoffübertragung durch Thio- 

 glykolsäure die Atmungserregung des Extrakts, und wie weit 

 lässt sie sich ihrerseits erklären oder doch mit anderen Arten der 

 Sauerstoffaufnahme der Thiosäuren in Verbindung bringen? 

 Zwischen der Rolle des Extrakts und der Thioglykolsäure gegen- 

 über gewaschener Acetonhefe finden sich beträchtliche Unter- 

 schiede, die eine direkte Gleichsetzung beider Vorgänge nicht 

 gestatten. Zunächst gehört die SH-Gruppe im Extrakt natürlich 

 keiner der beiden hier studierten Säuren an, diese werden zum 

 Beispiel nicht durch Alkohol gefällt. Anderseits beschleunigt 

 MnCl 2 die Oxydation der SH-Gruppe des alkalisch gemachten 

 Extrakts nicht usw. Ferner bedarf es einer zum mindesten 

 zehnfach höheren SH - Konzenration , um mit Thioglykol- 

 säure eine Oxydation gewaschener Acetonhefe von annähernd 

 gleicher Geschwindigkeit zu erzielen wie mit Extrakt , dessen 



