Über den Einfluss von Temperatur und Konzentration usw. 613 



Intervall °— 5 ° C, °— 13 ° C, °— 19 ° C. usw. Bei Berechnung 

 des Qio kann ich zwar auch so verfahren, meistens und unserem 

 Ansätze entsprechend geht man jedoch so vor, dass man diese Kon- 

 stante für aufeinanderfolgende Temperaturintervalle, als zum Beispiel 

 0<>_5o Cj 5o_ 13 o c>5 i3o_i9<> c> usw>5 berechnet. Es ist klar, 



dass, für den Fall die Kurve nicht strenge der Gleichung gehorcht, 

 sich das viel stärker in der Konstante Q 10 als in a bemerkbar 

 machen wird, weil Q 10 jeder Kurvenschwankung viel stärker und 

 ausgeprägter folgt als a, eben weil es nicht auf einen fixen Ausgangs- 

 punkt bezogen wurde. Dadurch ist aber zugleich die Möglichkeit 

 gegeben, dass Q 10 auch zufällige, experimentell bedingte Kurven- 

 unregelmässigkeiten, wie wir sie zum Beispiel bei CaCl 2 finden, folgt 

 und einen „Gang" vortäuscht, der wenigstens innerhalb des mittleren 

 Temperaturbereiches sicher nicht vorhanden ist. Hier erweist sich a 

 als zuverlässiger. Zeigt aber sogar a einen deutlichen Gang, so kann 

 man wohl sicher auf typische Veränderungen jenseits von Messungs- 

 fehlern schliessen. Im übrigen möge man die beiden Tabellen IV 

 und V vergleichen, deren eine die Konstanten Q 107 die andere a 

 enthält. In beiden Fällen wurden die Werte für die Konstanten in 

 der letzten Rubrik, um eine beiläufige Übersicht über den Mittelwert 

 bei den verschiedenen Stoffen zu gestatten, für das ganze Temperatur- 

 gebiet gegeben, wobei naturgemäss bei a das arithmetische Mittel 

 aller Werte für a genommen wurde, dieser Wert also die möglichst 

 von allen Schwankungen freie Richtungskonstante der Geraden an- 

 gibt, die am ehesten mit der logarithmierten Kurve sich deckt. 

 #io wurde unmittelbar für das gesamte Temperaturgebiet bestimmt. 

 Im folgenden wollen wir unseren Untersuchungen nur die Werte von 

 # 10 zugrunde legen 1 ). Auf eine zunächst eigentümlich erscheinende 

 Beziehung muss jedoch in diesem Zusammenhange noch aufmerksam 

 gemacht werden. 



Madsen und Nyman 2 ), Paul, Birnstein und Reuss 3 ) 



1) Von einer Darstellung der Befunde durch die Arrhenius'sche Formel, 



T T 



Ko = K 1 -e 2 ' ' , wurde Abstand genommen, da der typische „Gang" von Q 10 

 viel zu stark und verschieden ist, um dadurch erkärt zu werden. 



2) Madsen und Nyman, Zur Theorie der Desinfektion. Zeitschr. f. Hyg. 

 Bd. 57. 1907. 



3) Paul, Birnstein und Reuss, Kinetik der Giftwirkung gelöster 

 Stoffe. I, II. Biochem. Zeitschr. Bd. 29. Vgl. auch dieselben, Biochem. 

 Zeitschr. Bd. 25. 



Pflüger' s Archiv für Physiologie. Bd. 170. 40 



