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0,9 Gramm Substanz vorgenommen wurden, mit Ausnahme der 

 directen Silberbestimmung durch Kupellation, wozu 100 Milli- 

 gramme dienten. 



Die Bestimmung des gebundenen Wassers in dem sorgfältig 

 bei 100 Gramme Cels. getrockneten Minerale geschah durch 

 Glühen in einer Glasröhre und Auffangen des entweichenden 

 Wasserdampfes in einem Chlorcalcium-Rohr, dessen Gewichts- 

 zunahme als Wasser angenommen wurde; zur Bestimmung des 

 Kali's und des Schwefels wurden besondere Portionen verwendet. 



Die Bestimmung der übrigen Bestandtheile wurde durch 

 zwei andere Operationsreihen bewirkt. 



Eine Portion wurde mit Salpetersalzsäure aufgeschlossen 

 durch längeres Behandeln mit Salzsäure alle Salpetersäure ent- 

 fernt, hierauf ein entsprechendes Quantum von Weinsteinsäure 

 zugesetzt, die Lösung stark verdünnt, und von der Kieselsäure 

 abfiltrirt, welche Chlorsilber und eine Spur Molybdän-Oxyd ent- 

 hielt; ersteres wurde bei der Berechnung der Kieselsäure be- 

 rücksichtigt. 



Aus dem Filtrat wurden die mit Schwefelwasserstoff fäll- 

 baren Metalle niedergeschlagen, und der Niederschlag mit Schwe- 

 felammonium behandelt. Die hierbei gelösten Schwefelmetalle 

 wurden mittelst Salzsäure und chlorsaurem Kali oxydirt, das 

 Tellur unter sorgfältiger Bedeckung durch schwefligsaures Na- 

 tron niedergeschlagen und nach Entfernung aller schwefligen 

 Säure Antimon durch Schwefelwasserstoff gefällt, und als Schwe- 

 fel-Antimon bestimmt. 



Aus dem von Schwefel- Ammonium nicht gelösten Theile der 

 Schwefelmetalle wurde Blei als schwefelsaures Blei, Kupfer und 

 Wismuth als Oxyde bestimmt. 



Eine andere Portion wurde mit kohlensaurem Natron und 

 salpetersaurem Kali im Platintiegel geschmolzen, in Wasser auf- 

 geweicht und zu der Flüssigkeit, welche Phosphorsäure, etwas 

 Thonerde und einen Theil der Antimonsäure enthielt, Ammoniak 

 und etwas schwefelsaure Magnesia gesetzt; der hierbei erhaltene 

 Niederschlag wurde in Salzsäure gelöst, das Antimon durch 

 Schwefelwasserstoff entfernt und nach längerem Kochen die Lö- 

 sung nach deren Neutralisiren mit Ammoniak mit Essigsäure 

 übersättigt, und die Phosphorsäure daraus als zweibasisch phos- 

 phorsaures Uranoxyd bestimmt. Der nun noch aus der Flüssig- 

 keit durch kohlensaures Ammoniak im Ueberschuss gefällte Theil 



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