Das Verhalten von Benzoylpropionsäure, Phenyläthylalkohol usw. 285 



Teil der Keto- oder Oxysäure ist vielleicht in Verbindung mit GlykokoU 

 getreten und in dieser Form zur Ausscheidung gelangt. 



Die Ergebnisse stehen insofern im Einklang mit denen, welche 

 Knoop beim Hunde erhielt, als in beiden Fällen eine Umwandlung 

 der eingeführten Säure durch Reduktion und ^-Oxydation zur Phenyl- 

 essigsäure erfolgt. Diese wird, ebenso wi3 die direkt eingegebene, 

 beim Hund als GlykokoU-, beim Menschen als Glutaminverbindung 

 ausgeschieden. Beim Hund ist aber diese Bildung von Phenylessig- 

 säure offenbar in grösserem Umfang vor sich gegangen und jedenfalls 

 nicht vorwiegend oder gar ausschliesslich auf Kosten der d-Oxysäure, 

 denn es wurde Phenacetursäure in „reichlicher Menge" erhalten und 

 Phenyloxybuttersäure gar nicht gefunden, obgleich darauf geprüft 

 worden ist. Die beim Menschen beobachtete Widerstandsfähigkeit 

 der 1-Modifikation zeigte sich also beim Hunde nicht. Doch ver- 

 halten sich die Hunde in dieser Beziehung nicht gleich. Bei einer 

 Wiederholung des Versuches an unserem Hund fanden wir nach 

 Eingabe von benzoylpropionsaurem Natrium neben Phenacetursäure 

 auch Phenyl-y-Oxybuttersäure, und zwar sowohl nach Zufuhr per os 

 (16 g in 4 Tagen) als auch nach subkutaner Zufuhr (12 g in 3 Tagen). 

 Es handelte sich auch hier um die 1-Form. 



Analyse: 

 0,1122 g Substanz: 0,2425 g CO2, 0,0564 g HgO; 

 0,0850 g Substanz: 0,0297 g Na2S04 = 0,00962 g Na, 



CioHiiOsNa: ber. C 59,38 H 5,49 Na 11,38, 

 gef. C 58,94 H 5,62 Na 11,32, 

 Polarisation: 

 0,2195 g Substanz. Gesamtgewicht der Lösung 5,5197 g. Spez. Gew. 



1,0142. Prozentgehalt 3,98. Drehung bei 16 " C. im 2-dm-Rohr bei 



Natriumlicht — 1,04 <>. Also [a]Y = — 12,88 ». 



Quantitativ wurden diese Versuche nicht durchgeführt, so dass 

 wir nicht sagen können, ein wie grosser Teil der l-Form zur Aus- 

 scheidung gelangte. Um hierüber etwas zu erfahren, haben wir 

 demselben Hund synthetisches phenyl-y-oxybuttersaures Natrium ge- 

 geben. Von diesem Salz hat Knoop ^) schon festgestellt, dass es 

 vom Hund zum Teil in Phenacetursäure übergeführt wird. Neben 

 dieser Säure fand Knoop in reichlicher Menge Phenylbutyrolakton, 

 und zwar wurden 53 °/o erhalten (von 8 g der eingegebenen Säure 

 3,8 g Lakton). Eine Polarisation wurde nicht ausgeführt. 



1) F. Kno op und E. Oeser, Zeitschr. f. phjsioL Chem. Bd. 89 S. 141. 1914. 



