70 



P. Schenk: Über den Winterschlaf und seine Beeinflussuno- 



tion und Erhöhung der Pulsfrequenz antworten. Aus diesem Grunde unter- 

 ließen wir auch Temperaturmessungen. — Die Versuchsdauer betrug 5 — 12 Std. 

 In der Stunde wurden 20 — 251 Luft durch die Respirationskammer gesogen. 



Zur Prüfung des Einflusses der inkretori sehen Drüsen auf den Winterschlaf 

 wurden nach je einem Vorversuch die Extrakte der Drüsen in der Form der „Glan- 

 dole" der ehem. Werke Grenzach unter die Haut des Rückens injiziert, und un- 

 gefähr ^2 — 1 Stunde nach der Injektion wurde der 2. Versuch angesetzt. Außer 

 diesen Extrakten wurde der Hypophysenvorderlappenextrakt „Prophyson" von 

 Queisser & Co. Hamburg benutzt, sowie das handelsübliche Suprarenin hydrochlor. 

 synthet. Höchst. 



Der respiratorische Stoffwechsel winterschlafender Tiere. 



Die Respirationsversuche ungestört in Lethargie verharrender Igel 

 ergaben zunächst einen ganz außerordenthch niedrigen respiratorischen 

 Quotienten. 



Wie aus Tab. I hervorgeht, schwankte er bei meinen Versuchen 

 im Allgemeinen zwischen 0,41 und 0,65. 



Dieser ganz ungewöhnhch niedrige respiratorische Quotient ist 

 schon von früheren .Untersuchern unter den verschiedenartigsten Be- 

 dingungen gefunden worden, und hat die mannigfachsten Deutungen 

 erfahren. Die bisher mitgeteilten Werte schwanken, wie Tab. II zeigt, 

 zwischen 0,25 {Marcs) und 0,681 [Hdri^)]. 



Tabelle I. 





Datum 



Gewicht 

 des Tieres 



Ver- 

 suchs- 

 dauer 



Ausscheidung 



Ge W.- 

 Verlust 



Auf- 

 nahme 



fiespira- 

 tori- 

 scher 



CO2 pro 



kg und 



Std. 



O2 pro 



kg und 



Std. 



Temp. 



des 

 Raum. 



Versuch 

 Nr. 



CO, 



HoO 







g 



Std. 



g 



g 



g 



g 



Quo- 

 tient 



mg 



mg 



°C 



1 



30. XL 21 



625,39 



5Va 



0,07 



1,05 



1,02 



0,09 



0,56 



20,36 



26,18 



+2 



2 



31. XI. 21 



337,85 



5 



0,04 



0,97 



0,95 



0,06 



0,48 



23,66 



35,50 



+ 2 



3 



1. XIL 21 



625,81 



5 



0,05 



1,26 



1,24 



0,07 



0,52 



15,97 



22,36 



+1 



4 



2. XIL 21 



350,78 



5 



0,04 



0,89 



0,85 



0,07 



0,41 



22,48 



39,88 



+ 3 



5 



3. L 22 



627,08 



5V2 



0,05 



1,05 



1,03 



0,07 



0,52 



14,49 



20,29 



+3i 



6 



4. L 22 



631,5 



5 



0,11 



1,50 



1,46 



0,15 



0,53 



34,80 



47,46 



+2- 



7 



5. 1. 22 



354,0 



5 



0,07 



1,18 



1,14 



0,11 



0,46 



39,60 



62,14 



+ 1 



9 



7. L 22 



334,0 



5 



0,08 



0,74 



0,71 



0,11 



0,53 



47,90 



65,87 



+0 



10 



8. L 22 



619,66 



5V2 



0,17 



0,71 



0,59 



0,29 



0,42 1 49,85 



85,04 



-1 



11 



9. 1. 22 



363,00 



7 



0,16 



0,56 



0,50 



0,22 



0,53 62,97 



86,58 



-1 



12 



10.L22 



623,14 



13 



0,62 



0,70 



1,18 



0,70 



0,64 76,55 



86,43 



-1 



13 



11.L22 



359,00 



7 



0,11 



0,78 



0,73 



0,16 



0,50 \ 43,77 



57,81 



—2 



14 



12. L 22 



645,02 



7 



0,38 



0,85 



0,81 



0,42 



0,65 84,16 



93,02 



-1 



17 



8. IL 22 



361,43 



5V2 



0,03 



0,70 



0,66 



0,08 



0,36 15,11 



40,29 



-1 



18 



9. IL 22 



747,68 



5 



0,27 



0,645 



0,55 



0,365 



0,53 72,19 



97,59 



-2,5 



Kaninch. 



25.VL21 



2583,0 



2 



3,45 



5,68 



4,21 



4,92 



0,51 j 1340 



1910 





Kaninch. 



!28.VL21 



2345,0 



2 



2,72 



4,65 



3,93 



3,44 



0,57 



1150 



1460 



■ 



Auch bei der Entwicklung junger Hühnchen im Ei fanden Bohr und Hassel- 

 bach^) einen derartig niedrigen Quotienten. 



130, 



^) P. Häri, Pflügers Arch. f. d. ges. Physiol. 

 2) Bohr und Hasstlbach, Skand, Arch. f. Physiol. 



112. 1909. 

 13, 419. 1903. 



