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des Plasmas herrührt, so muß diese Verschiedenheit der Ladung auch 

 außerhalb des Plasmas wegen des Anhaftens der Eiweißkörper an der 

 Oberfläche der Blk. in den wechselnden H'-Ionenkonzentrationen zum 

 Ausdruck kommen, die zur Entladung bis zur Agglutination führen, 

 wobei es möglich erscheint, die adsorbierten Eiweißkörper an ihren 

 verschiedenen isoelektrischen Punkten und ihrem spezifischen Flockungs- 

 charakter zu erkennen. 



Demzufolge wurden die Blk. in ein Puffersystem von isotonischen 

 Phosphatgemischen eingetragen und das Agglutinationsverhalten beob- 

 achtet. Die Verwendung von Acetat-Essigsäurepuffern verbot die bei 

 Pg 5,0 bereits eintretende Hämolyse, während bei Anwendung von 

 Phosphatpuffern die Hämolyse nicht früher als bei p^ 4,0 in Erschei- 

 nung trat. 



Methode I: 1 ccm Blk. aus defibriniertem Pferde- bzw. Rinderblut, 

 ungewaschen oder mehrmals mit 0,9proz. NaCl-Lösung gewaschen, 

 wurden in 7 ccm Phosphatpuffer von f^ 6,0 bis 2?h ^'^ eingetragen. 

 (Die Isotonie der Phosphatmischungen wurde empirisch durch Gefrier- 

 punktsdepression festgestellt.) Puffer und Blk. wurden bis zur gleich- 

 mäßigen Verteilung umgeschüttelt und das Agglutinationsverhalten 

 beobachtet. Danach Abzentrifugieren der Blk. und Bestimmung der 

 Wasserstoffzahl der überstehenden Pufferlösung mittels Gaskette in 

 einer U-Elektrode (nach Michaelis). 



Das Agglutinationsverhalten der nach dieser Methode untersuchten 

 Blk. war so eindeutig, die Unterschiede so gering, daß wir auf die aus- 

 führHcheren Protokolle verzichten können: 



I. Pferdeblutkörperchen zeigen bis zu p^ 3,7 keine nennens- 

 werte Agglutinationsneigung. Bei p-g^ 3,7—3,1 erfolgt plötzHch eine 

 starke Agglutination. Bei noch stärkeren H'-Konzentrationen tritt 

 sofort starke Hämolyse ein. 



II. Rinder- sowie Menschenblutkörperchen verhalten sich unter 

 den gleichen Bedingungen fast ebenso wie Pferdeblk. Die Agglutination 

 tritt hier jedoch um weniges später, bei 29jj 3,3, in Erscheinung. 



Diese Resultate entsprechen im wesentlichen den von Kozawa^) 

 gefundenen, der am hiesigen Institut, von ähnlichen Erwägungen aus- 

 gehend, Blk. in Phosphatpuffern kataphoretisch untersuchte. Es ist 

 offensichtlich, daß eine so geringe Differenz der Agglutination zu dem 

 großen Unterschied der Sedimentierungsgeschwindigkeit des Pferde- 

 und Ptinderblutes in Widerspruch steht. Wir vermuteten daher, daß 

 durch die Pufferelektrolyte die ursprünghche Ladung der Blk. völlig 

 übertönt bzw. verändert wird. 



In der Tat ergaben sich ganz andere Resultate, als die Agglutination 

 nicht im Phosphatgemisch selbst, sondern > nach der Pufferein Wirkung, 



1) Komvxt, Biochem. Zeitschr. 60, 146. 1914. 



