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dère actuellement, en se basant sur Faction précipitante du sulfate 

 d'ammoniaque, comme formée pour la plus grande partie d'euglobuline 

 et de très peu de pseudoglobuline. D'après Huiscamp, elle serait un 

 mélange de Salzglobulin et d'Essigsaùreglobulin, la première obtenue 

 par neutralisation, la seconde par acidification du sérum de bœuf étendu 

 de deux fois son volume d'eau. Nous avons montré que, tout au moins 

 pour le sérum de l'homme, on n'obtenait ainsi qu'un mélange des deux 

 globulines; nous avons montré également qu'il ne s'agissait ici ni de 

 caséine ni de nucléoprotéide. Si on s'en tient à l'action de la chaleur, 

 cette sérumglobuline acétoprécipitable serait différente de la fibringlo- 

 buline coagulable vers 65 degrés, qui se formerait par dédoublement du 

 fïbrinogène pendant la coagulation du sang et qui n'existerait pas dans 

 le plasma sanguin avant cette coagulation. 



Doyon a indiqué un nouveau mode d'obtention et de dosage du fïbri- 

 nogène qui consiste à aciduler légèrement le plasma fluoré avec une 

 solution diluée d'acide acétique. Nous avons appliqué ce procédé aux 

 plasmas sanguins de l'homme et du bœuf. Le sang du bœuf est recueilli 

 dans un flacon d'un litre vaseline intérieurement et contenant un gramme 

 d'oxalate d'ammoniaque dissous dans 50 grammes d'eau; on sépare le 

 plasma par centrifugation. 



50 centimètres cubes de ce plasma sont étendus d'eau à 500 centi- 

 mètres cubes et rendus à peine acides à l'aide d'acide acétique dilué; on 

 agite à différentes reprises, on laisse déposer et on centrifuge. Le pré- 

 cipité constitue le fïbrinogène de Doyon que nous appellerons, pour 

 abréger, acéto fïbrinogène; quant au liquide limpide qui le surmonte, on 

 lui a fait subir les deux essais suivants : 



a) 100 centimètres cubes sont acidifiés par C 3 H 4 O a étendu et addi- 

 tionnés de Ogr. 20 CaCl 2 ; il se forme un précipité qu'on isole par centri- 

 fugation et qui est insoluble dans C a H l Q 2 , soluble entièrement dans HC1 

 étendu : c'est de Yoxalate de chaux sans traces de fibrine ; le liquide ne 

 contiendrait donc plus de fïbrinogène. Mais cette réaction est trompeuse, 

 comme nous le montrerons, et il faut avoir également recours à la sui- 

 vante. 



bj 100 centimètres cubes de liquide privé d'acétofibrinogène sont 

 alcalinisés par quelques gouttes de carbonate de soude : il se produit un 

 léger trouble qui disparaît dès que le carbonate est en léger excès ; on 

 ajoute gr. 20 de CaCl 2 ; au bout de douze heures, il s'est formé un pré- 

 cipité de carbonate et d'oxalate de chaux solubles dans HC1 étendu, mais 

 contenant également des filaments de fibrine. Cela tient à la solubilité du 

 fïbrinogène en liqueur même légèrement acétique; pour avoir une préci- 

 pitation complète du fibrinogène, il faut atteindre à peine la neutralité 

 et surtout ne pas la dépasser. 



Si on étudie les propriétés de cet acétofibrinogène, on constate qu'au 

 point de vue de la solubilité et de la coagulabilité par la chaleur elles 



