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diminution du nombre des battements cardiaques et une augmentation 

 de leur énergie persistant un certain temps après l'injection et pouvant 

 durer plus d'une heure avec la leucine et l'acide aspartique injectés à la 

 dose de 50 centigrammes par kilogramme. 



Cette inactivité physiologique était à prévoir, étant donnée l'importance 

 de ces produits parmi ceux de dédoublement des albuminoïdes de nos 

 aliments. On a, du reste, pu utiliser certains d'entre eux (leucine) en 

 guise d'aliments azotés. 



Par contre, les éthers du glycocolle présentent un intérêt particulier 

 et se différencient nettement des acides aminés. On savait déjà que le 

 phénylglycocolle se conduit dans l'organisme comme une aniline et est 

 doué de propriétés énergiqnement toxiques. Nous avons spécialement 

 expérimenté avec le chlorydrate de méthylglycocolle et le chlorhydrate 

 d'éthylglycocolle. Ces deux corps, surtout le premier, se décomposent 

 lentement et difficilement dans l'économie. On a même prétendu que la 

 sarcosine (méthylglycocolle) était éliminée en presque totalité en nature 

 par l'urine (Baumann et Mering); depuis, on a reconnu qu'une certaine 

 quantité était dédoublée et éliminée à l'état d'acide aminobenzoïque 

 (Schultz). 



Ces composés sont actifs sur l'appareil circulatoire et déterminent à la 

 suite de leur injection intra-veineuse une élévation de la pression san- 

 guine avec diminution du nombre, mais augmentation considérable de 

 l'énergie des contractions cardiaques. Cette période de stimulation car- 

 diaque dure de trente à quarante minutes suivant les doses employées 

 (voir, pour les détails, Vayanos, Thèse, Paris, 1907), puis elle fait place à 

 de l'accélération des battements du cœur, la pression restant toujours 

 élevée ; enfin, si les doses sont considérables, cette accélération s'atté- 

 nue progressivement en même temps que la pression s'abaisse au-dessous 

 de la normale. Ces phénomènes sont dus en partie à une action tonique 

 exercée par la substance sur le myocarde, mais aussi à l'excitation du 

 pneumogastrique et des centres vaso-moteurs. 



A côté de cette action tonique exercée sur l'appareil circulatoire, il 

 faut également signaler le pouvoir diurétique assez considérable de ces 

 corps. Celte propriété doit être attribuée en grande partie à l'action 

 qu'ils exercent sur l'épithélium rénal lors de leur élimination par celte 

 voie. Le chlorhydrate d'éthylglycocolle est plus actif à ce point de vue 

 que la sarcosine, mais il ne détermine cependant pas de lésion appré- 

 ciable du rein, même à la suite de l'emploi de doses fortes et prolon- 

 gées. 



Ces corps sont pour ainsi dire dénués de toxicité. 



Le remplacement de l'halogène dans ces chlorhydrates par le brome 

 ou Tiode leur communique des propriélés qui permettent de les rappro- 

 cher de celles des bromures et des iodures, mais avec cette différence 

 que la mise en liberté de l'halogène s'opère d'une façon lente et pro- 



