SÉANCE DU 16 NOVEMBRE 477 



A côté de certains noyaux faiblement chromatiques, nous en avons un très 

 grand nombre encore très riches en chromatine. D'ailleurs, ce qui frappe à 

 l'examen de la coupe, c'est la coloration vive des noyaux, dans la généralité 

 desquels la structure de l'élément chromatinien est peu modifiée. 



On trouve également des noyaux en pycnose. 



Cette expérience est intéressante au sujet de l'interprétation du processus 

 de l'autolyse; nous n'en tirerons cependant qu'une seule conclusion : comme 

 pouvaient nous le faire pressentir les connaissances chimiques sur la solubi- 

 lité des nucléo-protéides et des nucléines dans les solutions de sels neutres, 

 l'expérience cytologique démontre la grande stabilité de la chromatine 

 nucléaire dans le chlorure de sodium A = — 0,55. 



En résumé : la chromatine nucléaire de la cellule hépatique du lapin 

 à jeun de vingt-quatre heures est très stable dans la solution de chlo- 

 rure de sodium isotonique. Dans ces éléments cellulaires séparés de 

 l'organisme et placés dans le NaClA = — 0,55, les phénomènes de dégé- 

 nérescence du noyau sont conditionnés par l'intervention du processus 

 autoly tique. La stabilité de la chromatine nucléaire dans le chlorure de 

 sodium est bien mise en évidence lorsque l'expérience est faite asep- 

 tiquement et à température relativement basse. 



{Laboratoire de physiologie de V Institut Pasteur.) 



Influence comparée du sérum normal et du sérum antipesteux 

 sur la phagocytose du bacille de la peste, 



par A. Wadoux. 



Après Denys et Leclef, Iwatchenko, Wright, Douglas, Levaditi, 

 Inmann, etc., qui ont étudié le pouvoir dit « opsonisant » des sérums 

 neufs et des immuns sérums, je me suis proposé, sur le conseil de 

 M. Calmette, de rechercher l'influence comparée du sérum normal et 

 du sérum antipesteux sur la phagocytose in vitro et in vivo du bacille de 

 Yersin. 



J'ai fait deux séries d'expériences. 



I. Expériences « in vitro ». — Suivant la technique préconisée par 

 Wright, j'ai séparé par centrifugation , d'un exsudât péritonéal de 

 cobaye, des leucocytes qui furent lavés soigneusement à l'eau physio- 

 logique. 



Ces leucocytes ont été mis en contact, à l'étuve à 37 degrés pendant 

 trente minutes, avec des bacilles pesteux provenant d'une émulsion de 

 culture sur gélose de vingt-quatre heures. Les préparations faites aus- 

 sitôt étaient fixées par les vapeurs d'acide osmique à 2 p. 100 pendant 



