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fait important, à savoir qu'il y a d'abord une forte différence entre les 

 biles de différentes espèces animales, — la bile de porc n'est que très 

 peu active comparée à celle du bœuf, — et puis qu'il y a des différence 

 notables entre la bile des individus d'une même espèce animale, voir 

 d'un même animal à différentes époques de la vie. Tout cela s'explique 

 très simplement par les grandes variations de la teneur des différentes 

 biles en substance active, qui n'est autre que les sels de taurocholate 

 dont, par exemple, la bile de porc est à peu près complètement dépourvue. 



Ceci nous mène donc à une simplification considérable de la recherche du 

 bacille typhique. Il faut d'abord partir du fait que la différenciation du bacille 

 typhique et du colibacille n'est possible que sur un milieu contenant un corps 

 ternaire aux dépens duquel le colibacille produit des acides gras, tandis que 

 le bacille typhique n'attaque que la matière azotée du milieu et produit des 

 aminobases. Mais si le colibacille ne trouve pas de corps ternaires tels que la 

 lactose, il vit de la même façon que le bacille typhique, de sorte qu'il devient 

 alors pratiquement impossible de distinguer les deux germes, au moins dans 

 les premiers jours. Donc, il est nécessaire d'incorporer un indicateur à un 

 milieu solide lactose. 11 s'ensuit qu'il paraît peu recommandable d'employer, 

 à titre d'antiseptique destiné à entraver la croissance des germes étrangers, 

 une couleur telle que le violet cristallisé, qui ne fera que gêner l'appréciation 

 des effets de l'indicateur. Comme substance antiseptique, nous choisissons 

 précisément la substance active de la bile, c'est-à-dire les taurocholates pré- 

 parés, en partant de la bile de bœuf, de la façon suivante : 



On précipite la bile par l'alun; on laisse reposer, on filtre; on précipite le 

 filtratum par le perchlorure de fer, on laisse reposer, on filtre ; le liquide 

 filtré passera louche; on laisse reposer, il se forme un nouveau préci- 

 pité, on filtre de nouveau et ainsi de suite, jusqu'à ce que le liquide filtré 

 passe clair. Ce dernier liquide, qui est très acide, est précipité sur le bain- 

 marie, avec le carbonate de soude; on filtre, on neutralise le liquide filtré très 

 soigneusement. Après avoir ajouté du noir animal, on évapore sur le bain- 

 marie. Le résidu sec est épuisé d'abord par l'alcool à 90°; on filtre, on 

 chasse l'alcool et on épuise le résidu de nouveau par l'alcool absolu; on filtre à 

 chaud, on distille l'alcool, on pèse et on dissout le résidu sec dans de l'eau à 

 raison défaire une solution à 1 Op. 100, laquelle l'on peut stériliser à 110 degrés. 



11 y a ici à noter que tandis qu'il est très difficile d'incorporer à la gélose 

 la bile complète, à une concentration convenable, notre solution à un taux 

 de 0,7 à 1 p. 100 n'empêche nullement la gélose à faire prise. Nous proposons 

 donc un milieu de culture à la composition suivante : 



3 p. 100 de gélose, 



1 p. 100 de gélatine, 



3 p. 100 de peptone, 



'■> p. 100 de lactose, 



o.T p. 100 à 1 p. 100 de taurocholate. 



A cette gélose, on ajoute une teinture de tournesol sensible à raison de 

 i centimètre cube sur 1 centimètres cubes de gélose. 



