SÉANCE DU 30 NOVEMBRE 501 



reconstituer par une décomposition de l'eau du deuxième cas. En repré- 

 sentant par M une matière oxydable, on doit avoir : 



R.S — S.R + H 2 -+- M = 2R. SH + MO. 



La transformation de la sérum-albumine en philothion, par le sulfite 

 de sodium, est une preuve de la décomposition de l'eau suivant l'équa- 

 tion ci-dessus. 



On sait depuis longtemps qu'à l'intérieur des cellules il y a des 

 matières oxydables; les preuves de l'existence dans la nature vivante, 

 a) du philothion (hydrure d'albumine), — b) d'albumine sans hydrogène 

 labile (sérum-albumine), démontrent que, pendant les hydratations 

 intracellulaires, l'eau, sous la double influence : 1° d'un corps hydro- 

 génable (sérum-albumine ou albumine analogue), et 2° d'un corps 

 oxydable (glucose, toxines, etc.), se scinde en deux parties, chacune 

 d'elles se portant sur une molécule différente. Bref, l'existence de 

 l'hydrure d'albumine et de l'albumine simple élargit beaucoup le cadre 

 des hydratations intracellulaires. 



Contribution a la question de l'origine des hématoblastes 

 par L. Le Sourd et Po. Pagniez. 



Nous avons déjà indiqué qu'on peut obtenir, par injections répétées 

 au cobaye d'hématoblastes de lapin, un sérum cyto-toxique pour les 

 plaquettes de ce dernier animal. 



Après injection, en quatre à cinq fois, à un cobaye, des hématoblastes 

 extraits de 200 centimètres cubes environ de sang de lapin, on obtient 

 un sérum qui par l'intensité de son action in vivo se place au premier 

 rang des sérums cyto- toxiques. En effet, l'injection à un lapin de 

 1800 grammes d'un centimètre cube de sérum de cobaye ainsi préparé 

 suffit pour amener une disparition tota'e des hématoblastes du sang 

 circulant (1). Cette disparition est déjà constatable cinq minutes après 

 l'injection de sérum et persiste pendant plusieurs heures. 



(i) Le sang prélevé à ce moment donne un caillot absolument irrétractile, 

 comme nous l'avons déjà montré. (L. Le Sourd et Ph. Pagniez. La rétraction 

 du caillot sanguin et les hématoblastes. — Journal de Physiologie et de Pathologie 

 générale, juillet 1907, p. 581). Nous avons dans ce même mémoire indiqué un 

 procédé pratique d'isolement des hématoblastes par centrifugation en deux 

 temps. MM. Chevrel et Roger ont fait connaître, à la dernière séance de la 

 Société de Biologie, un procédé qui ne nous paraît différer de celui que nous 

 avons publié en juillet dernier que par la nature de l'agent anticoagulant : 

 citrate de soude au lieu d'oxalate de potasse. 



