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d'étude, parce qu'il est relativement peu coagulable et se sédimente 

 rapidement, sans qu'il soit besoin de le centrifuger. 



Une goutte de plasma examinée dans ces conditions montre l'inté- 

 grité parfaite des quelques globules rouges et blancs qui s'y trouvent. 

 Dans leur intervalle, on aperçoit une quantité considérable de petits 

 éléments, ayant environ 2 ou 3 (jl, ovalaires, mais allongés, ainsi que 

 les a représentés Bizzozero. Ils sont encore plus nombreux à la partie 

 supérieure de la goutte, les globules rouges et blancs tombant, en 

 raison de leur poids, à la partie inférieure. Ces éléments, qui corres- 

 pondent bien à des hématoblastes, comme il est facile de s'en assurer 

 en colorant une lame sèche, sont parfaitement réguliers, alors que ceux 

 obtenus par la méthode de Pagniez et Le Sourd sont anguleux, rétractés 

 et munis de prolongements. Ils sont fortement réfringents et entourés 

 d'un halo clair. Ils sont parfaitement isolés et peuvent être mobilisés 

 indépendamment les uns des autres. Bien que nous n'ayons pas fait de 

 numérations précises, leur nombre nous paraît supérieur aux chiffres 

 indiqués par Hayem. 



Lorsqu'on prolonge l'observation, ou rapidement en cas de faute de 

 technique, on les voit changer de forme, se raccourcir, devenir angu- 

 leux et s'agglutiner les uns aux autres. Puis ils se détruisent, comme 

 l'a figuré Hayem. Le réseau fibrineux n'apparaît dans le plasma qu'après 

 leur déformation et leur agglutination, et dans certaines de nos expé- 

 riences nous avons pu obtenir l'agglutination des hématoblastes indé- 

 pendamment de la coagulation. Cette agglutination peut être provoquée 

 par des agents chimiques (peptone à 1 p. 100) ou physiques (contact du 

 verre, chaleur à 4i degrés) : aussi est-il permis de penser qu'elle pourra 

 être mise à profit pour l'étude de l'agglutination en général. 



La constatation des hématoblastes dans le plasma vivant en dehors 

 de toute altération des autres éléments sanguins, leur absence dans le 

 sérum, leur peu de résistance aux agents physiques et chimiques, la 

 constance de leur forme nous paraissent montrer qu'il s'agit d'éléments 

 distincts et vivants. 



D'autre part, on les voit s'altérer avant les globules rouges et blancs. 

 De plus, l'hématoblaste type, avec granulations de substance nucléaire, 

 se colorant en rouge violet par la méthode de Romanowski, ne figure 

 pas parmi les produits de destruction ou d'expulsion des leucocytes ni 

 des hématies : il manque notamment dans le pus, dans les sérosités 

 pathologiques (1), où les produits de cette destruction abondent. Ces 

 constatations que nous avons faites, aussi bien que la disparition des 

 hématoblastes, sans altération des globules rouges et blancs observée 

 par Pagniez el Le Sourd, après action dfl leur sérum anlihémaloblas- 



i II man pie aussi dans les sérosités normales. Nous n'en avons pas non 

 plus trouvé dans une ascile hémorragique. 



