712 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (122) 



mètres cubes de liquide par exemple, une ou deux gouttes d'acide 

 acétique : nous voyons la bande se dédoubler graduellement; une bande 

 très faible prend naissance à la droite de la banda primitive qui, à un 

 examen superficiel, semble seulement élargie et un peu moins noire. 

 Une nouvelle addition très ménagée d'acide acétique augmente la 

 deuxième bande, qui devient bientôt égale à la première et on distingue 

 alors assez nettement une plage claire entre les deux. En augmentant la 

 quantité d'acide, la bande de droite devient la plus forte et bientôt il ne 

 reste plus trace de la première; la ligne b est alors complètement 

 dégagée; la fluorescence a complètement disparu; le liquide est très 

 nettement acide; la nouvelle bande a ses deux bords diffus et son maxi- 

 mum d'intensité est sensiblement au milieu. 



Par une addition graduelle d'ammoniaque étendue, on pourra faire 

 suivre au phénomène une marche inverse, mais les phases sont moins 

 bien marquées et il est difficile de reconstiuerle bord très net et tangent 

 à la ligne b. 



Avec des solutions plus concentrées, on sait que l'on n'assiste qu'à un 

 déplacement de la bande épaisse. L'acide la repousse à droite, en diffu- 

 sant son bord gauche et dégageant la raie b. L'ammoniaque remet les 

 choses en leur état primitif. Un grand excès d'ammoniaque détruit la 

 bande et ne laisse finalement qu'un léger vestige tangent à la raie b. 



Par suite, on est porté à admettre une bande de l'urobiline alcaline : 

 celle de gauche, et une bande de l'urobiline acide : celle de droite. 



Mais supposons que nous ayons obtenu un dédoublement bien égal, 

 ou même une prédominance de la bande de droite par excès d'acide : 

 que l'on vienne alors à ajouter 2 à 3 centimètres cubes d'une solution 

 saturée d'acétate de zinc dans l'alcool et éclaircie par addition d'acide 

 acétique, l'acidité totale ne fera qu'augmenter, et cependant la bande 

 primitive reparaît ainsi que la fluorescence. On peut rendre l'observa- 

 tion de ce dernier fait très commode, en versant la solution de sel de 

 zinc très doucement à la surface, agitant un peu, mais en évitant de trop 

 mélanger; la partie supérieure du tube reprend sa fluorescence, on y 

 observe une bande unique : celle de gauche. Dans la partie moyenne on 

 voit les deux bandes. Tout en bas du tube on ne remarque qu'une seule 

 bande : celle de droite. 



Dans ces conditions, il semble bien que le phénomène du dédouble- 

 ment et de la substitution d'une bande à l'autre soit l'effet de la forma- 

 tion ou de la décomposition de composés zinciques d'urobiline. 



Ces faits ne présentent sans doute pas un grand intérêt; néanmoins 

 nous avons cru bon de les signaler ; ils peuvent rendre quelques services 

 dans certains cas difficiles de différenciation ou d'identification des 

 dérivés des pigments sanguins. 



