714 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (124) 



Voici le mode opératoire qui nous paraît le mieux approprié. 



Urobiline. — Verser, dans un tube de 20 centimètres cubes, 2 à 

 3 centimètres cubes de la solution de thymol, remplir complètement 

 avec des urines fraîchement émises, après s'être assuré de leur réac- 

 tion : l'acidité naturelle est généralement suffisante; fermer et agiter 

 deux ou trois minutes en ayant soin de bien diviser le dissolvant sans 

 trop l'émulsionner ; après repos, décanter l'urine surnageante ; dissoudre 

 dans la plus petite quantité possible d'alcool fort; on ajoute alors quel- 

 ques gouttes d'une solution alcoolique saturée d'acétate de zinc; on 

 filtre si c'est nécessaire et l'on observe la fluorescence et la bande dues 

 exclusivement à l'urobiline préformée. Si le liquide primitif était acide, 

 il pourra être nécessaire d'ajouter une goutte d'ammoniaque pour 

 obtenir la fluorescence. L'examen immédiat est seul valable pour juger 

 de l'urobiline, car le dissolvant a pris en même temps le chromogène, 

 et celui-ci s'oxydant plus ou moins rapidement, les caractères se modi- 

 fient avec le temps. 



Chromogène. — On opère identiquement de même, mais en se ser- 

 vant de chloroforme pur. Celui-ci ne prendra qu'une trace d'urobiline 

 si la proportion est modérée; dans des solutions très chargées, il sera 

 préférable de diluer le liquide avant de faire agir le chloroforme. On 

 traite alors par quelques gouttes d'une solution alcoolique d'iode à 

 1/100; au bout de quelques minutes, l'oxydation est complète. Si l'on a 

 ajouté un peu trop d'iode et que le liquide ait pris une nuance jaune, 

 on la fera disparaître par une goutte d'ammoniaque. On estime le chro- 

 mogène par la quantité d'urobiline qu'il produit. 



Somme : Chromogène -f- urobiline. — Résulte de la somme des deux 

 premières opérations. On l'aura aussi, mais moins certaine, en ajoutant 

 de l'iode au premier tube. 



On obtiendra des fluorescences excessivement belles et des liquides 

 incolores, si on a soin de laver le dissolvant avec de l'eau acidulée de 

 HC1 au 1/1000; on le débarrasse ainsi des acides qu'il aurait pu entraîner 

 et de la plus grande partie des pigments parasites qui se dissolvent en 

 même temps que l'urobiline; malheureusement, on perd un peu d'uro- 

 biline et de chromogène. 



Dans le cas des pigments biliaires, la méthode est imparfaite; il vaut 

 mieux s'en tenir à la détermination de la somme urobiline et chromo- 

 gène par le procédé Denigès-Grimbert, modifié cependant par substitu- 

 lion du chloroforme thymolé au chloroforme pur. 



La méthode s'applique, mot pour mol, aux recherches portant sur les 

 matières alvines diluées dans l'eau et aux différentes humeurs de 

 l'organisme. 



Elle roussit avec toutes les urines et y montre parfois le chromogène 

 en proportions imprévues. S'il s'agit d'urines pauvres, on épuisera deux 

 ou trois tubes avec le même dissolvant. Pour les urines très pauvres, il 



