SÉANCE DU 28 DÉCEMBRE 783 



prendre cette étude et confirme les données de Flemming : les fila- 

 ments, ou chondriochontes, seraient indépendants les uns des autres. 



Voici les résultats de mes observations nouvelles que j'ai étendues 

 aux Batraciens et aux Chondroptérygiens (membres et côtes). 



Technique. — L'étude du cartilage hyalin est difficile pour les raisons que 

 voici. Quel que soit le fixateur qu'on emploie (chlorure de platine et formol, 

 liquides de Zenker, de Kleinenberg), malgré des lavages prolongés dans 

 l'eau ou l'alcool, le cytoplasma de la cellule cartilagineuse montre peu d'af- 

 finité ou d'élection pour les colorants; par le mordançage, on réussit aie 

 teindre énergiquement, mais, dès qu'on veut reprendre la préparation par 

 l'eau, l'alcool, les acides dilués ou l'alun de fer, différencier en un mot les 

 éléments qui composent le cytoplasma, toute la masse se décolore. En 

 d'autres termes, les éléments figurés et amorphes du cytoplasma fixent les 

 colorants avec une énergie à peu près égale, puis se décolorent avec la même 

 facilité. 



Voici les procédés de coloration qui m'ont réussi : les coupes, épaisses 

 seulement de 2 ou 3 fi-, sont collées à l'eau alcoolisée, colorées à l'héma- 

 toxyline au fer, puis traitées pendant quelques minutes par une solution très 

 diluée d'alun de fer, — lavées à l'eau et ensuite plongées de nouveau, durant 

 douze à vingt-quatre heures, dans l'hématoxyline. Lavées à nouveau, on les 

 différencie dans une solution très diluée d'alun de fer. On les monte, enfin, 

 dans le médium de Farrant ou, après déshydratation, dans le baume. 



L'autre procédé est celui que j'avais déjà employé pour l'étude des cellules 

 conjonctives (Journal de VAnatomie, 1904, p. 339); il consiste à traiter les 

 coupes préalablement à la fuchsine-résorcine, à les laver à l'alcool, puisa 

 l'eau, pour les colorer et les différencier comme plus haut. 



Exposé des faits. — A. Côtes cVun cobaye de deux mois. — Les cellules carti- 

 lagineuses, d'un volume de 20 à 25 \x, possèdent un noyau de 5 à 6 \x et un 

 cytoplasma dans lequel on distingue deux zones : 1° la zone périnucléaire 

 a une étendue de 16 à 20 ^ ; elle montre plusieurs cercles concentriques de 

 filaments alternativement renflés et minces, et reliés les uns aux autres par 

 des ramuscules radiés. Cette zone périnucléaire est donc réticulée et se ter- 

 mine par un cercle périphérique formant une membrane réticulée à mailles 

 plus serrées que les couches plus internes ; 2° la zone corticale est claire ; 

 située entre la zone périnucléaire et la capsule, elle n'est large que de 3 à 

 4 [).; elle est traversée par des stries radiées qui semblent tendues entre la 

 membrane périphérique de la zone périnucléaire, et une couche granuleuse 

 qui tapisse la face interne de la capsule. Ces stries ou filaments radiés émet- 

 tent des ramuscules qui s'anastomosent entre eux et forment un réticulum 

 plus délicat que celui de la zone périnucléaire. 



B. Cartilage duscapulum de salamandre (S. maculosa). — Les cellules (dont le 

 noyau a 6 à 10 ;j.) mesurent 24 [j. en moyenne. La portion périnucléaire du 

 cytoplasma présente des trabécules radiées dont les ramuscules s'anastomo- 

 sent pour constituer un réticulum serré. La zone corticale, large de 3 à 4 [j., 

 est transparente et striée par les filaments radiés et anastomotiques. 



C Scapulum d'un axolotl de 11 ans. — Le noyau (10 à 15 jj.) est entouré 



