SÉANCE DU 11 JUILLET 



SI 



sions à cette Société, dans la séance du 2 mai. Le résultat négatif 

 obtenu par J. Bourguignon dans ses expériences de contrôle regardant 

 la partie de notre note qui touche aux propriétés hémolytiques de i'Ag. 

 colloïdal (C. R., 13 juin), nous engage à publier dès maintenant le 

 tableau suivant : 



MARQUE 





des préparations 



VALEUR 



d'argent 



catatytique, 



colloïdal 



(K). 



employées (1). 





F 



: (K34 



I 



0,0345 



S 



0,0304 



A 



0,028 



D- 



0,0273 



R 



0,024 



U 



0,0275 







0,027 



M 



0,0256 



V 



0,0172 





QUANTITÉ DE COLLOÏDE NÉCESSAIRE 



TENEUR 



POUR 



OBTENIR 



en argent 

 p. 100. 



Hémolyse 



complète 



(cent, cubes) (2). 



Traces 

 d'hémolyse. 



0,0344 



0,1 



0,05 



0.0315 



0,25 



0,05 



0,0294 



0,23 



0,03 



0,03 



0,25 



.. 03 



0,0324 



0,23 



— 



0,0305 



0,23 



— 



0,028 



0.5 



0,05 



0,028 



0,5 



0,05 



0,027 



0,3 



0,075 



0,021 



. 73 



0.23 



De ce tableau, il ressort de la façon la plus nette que : 



1° Tous les échantillons d'argent colloïdal employés possèdent des pro- 

 priétés hémolytiques prononcées : 



2° L'activité hémoly tique des différentes préparations est variable; les 

 oscillations montrent un certain rapport (qui sera analysé de plus près) 

 avec un pouvoir cataly tique et la teneur en argent. 



Des observations analogues ont valeur 'pour l'hydrosol non stabilisé 

 et Yhydrosol non stabilisé ni isotonisé, qui est hémoly tique indépendam- 

 ment de toute hypotonie; en voici la preuve : 



(1) Les hydrosels étaient préparés par "nous-mêmes d'après la méthode de 

 Bredig; on les stabilisait avec 0,03 p. 100 de gélatine dialysée et isotoniseit 

 au 0,8o p. 100 de NaCl. 



(2) JNous préparions des séries de tubes contenant chacun 1 centimètre 

 cube de suspension lavée de globules rouges de bœuf (dans la proportion de 

 S centimètres cubes de sang défibriné pour 100 de solution de NaCl à 0,85 

 p. 100) : on ajoutait ensuite de la même solution physiologique et des quantités 

 croissantes d'hydrosol (0,1, 0,25, [0,5, 0,75, 1 cent, cube dilué au dixième 

 avec la solution physiologique, respectivement entier) jusqu'au volume total 

 de 2 centimètres cubes. Les tubes étaient placés pendant deux heures dans 

 l'étuve à 37 degrés, en ayant soin de les agiter à plusieurs reprises et ensuite 

 dans la glacière jusqu'au lendemain matin. Chaque série avait naturellement 

 son témoin. 



