148 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX 



1903), et qui, on le sait, est basée sur la détermination du début macros- 

 copique de l'hémolyse dans les solutions salines hypotoniques. 



L'animal choisi a été le lapin, à cause de la facilité de prélever la 

 quantité nécessaire de sang par section d'une veine de l'oreille. 



Les solutions salines ont été faites, au moment de chaque expérience : 

 l°avec une solution mère à gr. 50 p. 100 de chlorure de sodium fondu 

 et chimiquement pur dans l'eau rigoureusement distillée, préalable- 

 ment préparée et enfermée dans des ampoules de verre scellées à la 

 flamme et stérilisées à l'autoclave; 2° avec de l'eau rigoureusement 

 distillée. Solution mère de NaCl et eau distillée sont placées dans des 

 flacons compte-gouttes Auché donnant la goutte normale. Nous étant 

 assurés que l'hémolyse du sang de lapin est toujours très nette dans 

 une solution de NaCl à 0,46, nous avons, dans cinq petits tubes de cen- 

 trifugeuse, fait des solutions salines de concentration régulièrement 

 décroissante de degré en degré depuis 0,50 jusqu'à 0,46 p. 100. Pour 

 cela, versant comme point de départ 50 gouttes de solution mère dans 

 le premier tube, nous diminuons d'une goutte dans chacun des tubes 

 suivants et la remplaçons par une goutte d'eau. 



Dans chaque expérience, nous préparons deux séries identiques des 

 cinq solutions précédentes : l'une destinée au sang irradié, l'autre au 

 sang normal servant de terme de comparaison. 



Nous avons expérimenté avec le sang total et avec le sang défibriné par 

 agitation, dans un tube, avec des perles de verre très petites. Le sang 

 total doit être mélangé aussitôt aux solutions salines, car il se coagule 

 très vite, ce qui rend la manipulation difficile et oblige à irradier le 

 sang sous une masse plus grande. et dans cinq tubes réunis en faisceau 

 sous l'ampoule de Crookes. Avec le sang défibriné, on a tout son temps, 

 la rôntgenisation se fait dans un seul tube et sous un volume minimum, 

 le mélange de sang aux solutions de NaCl ne se faisant qu'ensuite. 

 Mais, dans ce dernier cas, les constatations ultérieures demandent un 

 peu plus d'attention, parce que le point de départ de l'hémolyse est 

 moins franc, la rupture mécanique de quelques globules ayant souvent 

 donné à tous les tubes une très légère teinte hématique. 



Dans les deux cas, le sang témoin est placé à côté du sang exposé, 

 toutes conditions égales, sauf qu'il est à l'abri des rayons X sous une 

 lame de plomb. 



Nous avons varié le plus possible les conditions de V irradiation du sang 

 in vitro, employant successivement des rayons très mous, moyens et 

 très durs. La dislance du sang à l'anticathode a été de 15, puis 10 cen- 

 timètres. Le temps d'exposition a varié de quelques minutes à une demi- 

 heure; l'intensité s'est maintenue aux environs de 1 milliampère. Notre 

 maximum a été la teinte IV du Bordier, soit environ deux fois celle de 

 Sabouraud. 



La rôntgenisation terminée, les dix tubes (sang exposé et sang 



