158 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX 



thoracique de l'hémithorax paralysé est plus ou moins accentuée : elle 

 varie dans des conditions en rapport avec l'ancienneté de la lésion céré- 

 brale, Fintensité des phénomènes paralytiques, le degré de la contrac- 

 ture, etc., etc., conditions sur lesquelles nous reviendrons dans des 

 communications ultérieures. 



Recherche de l'indol dans les cultures microbiennes, 

 par G. Buard. 



L'importance de la réaction de l'indol dans les cultures microbiennes 

 est bien connue et sert journellement dans les laboratoires pour la dia- 

 gnose et la différenciation de certaines espèces voisines, par exemple 

 du colibacille et du bacille d'Eberth. 



On s'est efforcé de perfectionner les méthodes qui permettent de déce- 

 ler ce produit, particulièrement celles de Kitasato et Nencki; ces pro- 

 cédés parfois inconstants (1) demandent des cultures d'un certain âge, 

 de trois à quinze jours, suivant les auteurs. 



MM. Nonnotte et Démanche (2), au mois de mars dernier, ont fait 

 connaître une variante de la technique classique qui leur a permis de 

 déceler, après quelques heures d'étuve, de l'indol dans des cultures de 

 colibacille. 



M. Denigès (3) a indiqué dans une série de notes des réactions très 

 sensibles de l'indol qui lui ont permis de déceler ce produit dans une 

 solution alcoolique jusqu'au dixième de milligramme par litre. 



Frappé par les résultats si nets et si sensibles de ces réactions, j'ai 

 pensé que la méthode devait donner d'excellents résultats pour la 

 recherche de l'indol dans les cultures microbiennes où souvent ce corps 

 est en très minime quantité. Les résultats que j'ai obtenus sont extrê- 

 mement probants. Voici la technique que j'ai employée : J'ai opéré sur 

 10 centimètres cubes de culture en eau peptonée préparée suivant le 

 mode habituel et avec divers échantillons de peptones du commerce 

 dites pancréatiques: Poullenc,Witte, Defresne, et aussi avec la peptone 

 pepsique de Chapoteaut. Après quinze à vingt heures d'étuve, à ces 

 10 centimètres cubes de culture j 'ajoute d'abord 5 à 6 centimètres cubes 

 d'alcool absolu ; après mélange, f ajoute 1 centimètre cube d'une solution 

 alcoolique de vanilline à 0,02 p. 100 et enfin 3 centimètres cubes d'acide 

 chlorhydrique pur. 



(1) Bodet et G. Roux. Comm. à l'Académie de médecine, 20 octobre 1891. 



(2) Comptes rendus de la Société de Biologie, 27 mars 1908, p. 494. 



(3) Comptes rendus de la Société de Biologie, 21 février 1908, p. 293, et 17 avril 

 1908, p. 689. 



