SÉANCE DU 25 JUILLET 193 



(Reichl) (1), la p-diméthylaminobeuzaldéhyde (Ehrlich), l'aldéhyde cinna- 

 mique et la vanilline (Denigès). 



Après avoir refait, en présence d'acide sulfurique ou chlorhydrique, 

 toutes les réactions déjà signalées des albuminoïdes avec les aldéhydes 

 aromatiques et effectué d'autres réactions de même ordre avec certains 

 aldéhydes non encore utilisés (p-oxybenzoïque,prolocatéchique — colo- 

 rations violettes), j'ai examiné l'action des aldéhydes aromatiques sur le 

 tryptophane, Yindol, le pyrrol et certains corps dérivés de ces derniers 

 ou présentant avec eux des analogies de constitution, entre autres le 

 carbazol et le thiophène. Les formules suivantes montrent les relations 

 de structure de ces divers composés : 



(l) (4) 

 CH CH 

 (3) CH / \C C.CH s .CH(AzH s )COOH (3) (3) CH / \C CH (3) 



I II I I II II 



(2) CH % /C\ /CH (2) (2) CH % /\ /CH (2) 



CH AzH CH AzH 



(1) (1) (1) (1) 



Tryptophane. Indol (beozopj'rrol). 



(4) (5) 

 CH CH 

 (4) CH _ CH (3) CH CH (6) CH/ \C C/ \CH (3) 



I I II II I II II I 



(3) CH\ / CH (2) CH\ /CH (7) CH% /C\/C\ /CH (2) 



AzH S CH AzH CH 



(1) (8) (-1) 



Pyrrol. Thiophène. Carbazol dibenzopyrrol. 



La technique est la suivante. Dans un tube à essai, à i ou 2 centimètres 

 cubes d'alcool à 90-9o degrés, on ajoute quelques gouttes de la solution 

 alcoolique étendue du composé à examiner (suivant la sensibilité de la 

 réaction), puis on verse dans le mélange 3 à 5 centimètres cubes d'HCl à 

 21-22 degrés B ou 1 à 2 centimètres cubes de S0 4 H 2 pur, ou le double environ 

 de SO*H- dilué d'un ou d'un demi-volume d'eau. Dans le cas d'une addition 

 de SO^H 2 et surtout d'acide pur, on agite très prudemment, de façon à ne pas 

 trop élever la température du mélange et à pouvoir observer d'abord l'anneau 

 coloré qui se forme. Le tryptophane, très peu soluble dans l'eau et dans 

 l'alcool, était utilisé en solution saturée (aqueuse ou alcoolique). Ne pouvant 

 donner ici tous les détails propres aux diverses réactions, nous rapportons 

 seulement le résumé qui suit : 



I. Réaction avec le trypïhophane (Milieu HGl ou S0 4 H a ). — Benzaldéhyde : 

 coloration vert bleu intense. — P-oxybenzaldéhyde: rouge violacé d'abord puis 

 beau violet. — O-nitrobenzaldéhyde : vert bleuté, puis nettement vert [para = 

 bleu verdàtre). — Aid. salicylique : vert bleuté, trouble. — Pipéronal : rouge 

 un peu vineux, très limpide. — Aid. cinnamique : beau rouge, bien diffé- 

 rent de la coloration du simple mélange d'acide et d'aldéhyde. — Pas de 

 coloration avec l'aldéhyde cuminique. Ces colorations, au bout de quelques 

 heures, sont d'une intensité telle que les liqueurs deviennent absolument 

 opaques; on leur rend leur transparence par dilution alcoolique. 



(1) Reichl opérait en présence d'oxydants (F'Cl 6 par exemple). 



